| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 匍柄霉属的国内外研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 新西兰匍柄霉 (Stemphylium eturmiunum)分类学地位 | 第13页 |
| 1.1.2 新西兰匍柄霉生物学特性 | 第13-14页 |
| 1.1.3 探索新西兰匍柄霉的经济学意义 | 第14-15页 |
| 1.2 真菌生殖的研究进展 | 第15-23页 |
| 1.2.1 真菌生殖方式及其优势 | 第15-16页 |
| 1.2.2 同宗配合与异宗配合 | 第16-18页 |
| 1.2.3 无性与有性进化分析 | 第18-19页 |
| 1.2.4 真菌中与有性生殖相关的基因 | 第19-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-41页 |
| 2.1 材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 载体与质粒 | 第23页 |
| 2.1.3 常用的酶和生化试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 相关耗材及仪器 | 第24页 |
| 2.1.5 常用培养基的配置 | 第24-25页 |
| 2.1.6 常用溶液和试剂的配制 | 第25-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-41页 |
| 2.2.1 新西兰匍柄霉的培养 | 第26页 |
| 2.2.2 STE2、STE3以及ASF1和H3、H4基因的克隆 | 第26-31页 |
| 2.2.3 酵母双杂交实验 | 第31-36页 |
| 2.2.4 蛋白质的原核表达与纯化 | 第36-39页 |
| 2.2.5 GST Pull-down | 第39页 |
| 2.2.6 Western blot免疫印迹法 | 第39-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-54页 |
| 3.1 基因的克隆与分析 | 第41-44页 |
| 3.2 酵母双杂交实验 | 第44-50页 |
| 3.2.1 转录组的初步分析 | 第44-46页 |
| 3.2.2 载体的构建 | 第46-49页 |
| 3.2.3 酵母双杂交实验验证 | 第49-50页 |
| 3.3 蛋白的表达与纯化 | 第50-52页 |
| 3.3.1 蛋白的原核表达 | 第50-51页 |
| 3.3.2 蛋白的提取与纯化 | 第51-52页 |
| 3.4 Pull-down实验 | 第52-54页 |
| 4 结论与讨论 | 第54-57页 |
| 4.1 利用OverLap PCR进行基因克隆 | 第54-55页 |
| 4.2 酵母双杂交 | 第55页 |
| 4.3 基因的原核表达与蛋白质提纯 | 第55-56页 |
| 4.4 Pull-down实验 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64页 |