| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-18页 |
| 第一章 DEPN调控自由基聚合研究进展 | 第18-36页 |
| ·引言 | 第18-21页 |
| ·本体聚合 | 第21-23页 |
| ·溶液聚合 | 第23-27页 |
| ·乳液聚合 | 第27-29页 |
| ·细乳液聚合 | 第29-34页 |
| ·分散聚合 | 第34-35页 |
| ·结语 | 第35-36页 |
| 第二章 实验方法与聚合条件的选择 | 第36-49页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验条件 | 第36-45页 |
| ·聚合单体的选择 | 第36-37页 |
| ·薄膜反应器的选择 | 第37-38页 |
| ·光引发剂的选择 | 第38-43页 |
| ·辐照光强对聚合的影响 | 第43-44页 |
| ·氮氧自由基调控剂的选择 | 第44-45页 |
| ·光聚合微观动力学 | 第45-48页 |
| ·直接光引发(非光敏聚合) | 第45-47页 |
| ·光敏聚合 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 SG1调控i-BMA自由基本体光聚合 | 第49-61页 |
| ·引言 | 第49-52页 |
| ·聚合热力学 | 第49页 |
| ·聚合热(焓) | 第49-50页 |
| ·聚合上限温度 | 第50-51页 |
| ·光-热氮氧自由基可控聚合 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·试剂与仪器 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-60页 |
| ·光引发剂浓度对聚合的影响 | 第54页 |
| ·SG1/光引发剂配比对聚合的影响 | 第54-58页 |
| ·Poly(i-BMA)聚合物的表征 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第四章 SG1调控i-BMA自由基溶液光聚合 | 第61-71页 |
| ·引言 | 第61页 |
| ·实验部分 | 第61-63页 |
| ·试剂与仪器 | 第61-62页 |
| ·实验方法 | 第62-63页 |
| ·表征 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-69页 |
| ·溶剂的选择 | 第63页 |
| ·苯溶液体系 | 第63-66页 |
| ·核磁共振谱(~1H NMR) | 第66-67页 |
| ·氮氧自由基调控光聚合动力学控制机理探讨 | 第67-69页 |
| ·本章小结 | 第69-71页 |
| 第五章 SG1调控i-BMA的微乳液光聚合 | 第71-84页 |
| ·引言 | 第71-75页 |
| ·微乳液 | 第71-72页 |
| ·正相(O/W型)微乳液聚合机理 | 第72页 |
| ·反相(W/O型)微乳液聚合机理 | 第72-73页 |
| ·微乳液结构 | 第73-74页 |
| ·微乳液与传统乳液反应过程的比较 | 第74-75页 |
| ·实验部分 | 第75-76页 |
| ·试剂与仪器 | 第75页 |
| ·实验方法 | 第75-76页 |
| ·微乳液体系相行为的研究 | 第76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-83页 |
| ·四元体系微乳液 | 第76-77页 |
| ·W/O型反相微乳液体系 | 第77-79页 |
| ·O/W正相微乳液体系 | 第79-83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 第六章 SG1及水溶性光引发剂的研究概述 | 第84-93页 |
| ·引言 | 第84页 |
| ·SG1的合成 | 第84-86页 |
| ·试剂与仪器 | 第84-85页 |
| ·SG1的合成方法 | 第85-86页 |
| ·DEPP和SG1的表征 | 第86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-88页 |
| ·原料的谱图 | 第86-87页 |
| ·产物SG1的红外谱图 | 第87页 |
| ·DEPP的核磁谱图(~1H NMR和~(13)C NMR) | 第87-88页 |
| ·SG1的核磁氢谱(~1H NMR) | 第88页 |
| ·SG1的衍生物 | 第88-89页 |
| ·水溶性光引发剂(water soluable photoinitiators-WSP) | 第89-92页 |
| ·芳酮类 | 第89-90页 |
| ·稠环芳烃类 | 第90-91页 |
| ·聚硅烷类 | 第91页 |
| ·酰基膦酸盐类 | 第91页 |
| ·金属有机配合物类 | 第91页 |
| ·偶氮类 | 第91-92页 |
| ·本章小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 攻读学位期间(待)发表论文 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103页 |