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NMP/ATRP技术甲基丙烯酸异丁酯微乳液体系可控/活性光聚合动力学研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-14页
第一章 绪论第14-31页
   ·引言第14-17页
     ·"活性"自由基聚合第14-16页
     ·"活性"自由基聚合的判据第16-17页
   ·稳定氮氧自由基调控聚合第17-27页
     ·聚合机理第18-19页
     ·稳定氮氧自由基第19-21页
     ·引发调控体系第21-22页
     ·聚合方法第22-25页
     ·稳定氮氧自由基光聚合第25-27页
   ·原子转移自由基聚合第27-29页
     ·原子转移自由基聚合概述第27-28页
     ·ATRP与NMP的结合第28-29页
   ·巯基聚合物第29-30页
   ·本论文的目的、意义和思路第30-31页
第二章 双官能团引发剂的合成与表征第31-37页
   ·引言第31页
   ·实验部分第31-33页
     ·原料和仪器第31-32页
     ·合成过程第32页
     ·产物的综合表征第32-33页
   ·结果与讨论第33-36页
     ·红外光谱分析第33-34页
     ·核磁共振谱图分析第34页
     ·元素分析第34-35页
     ·紫外光谱分析第35-36页
     ·光引发活性分析第36页
   ·本章小结第36-37页
第三章 甲基丙烯酸异丁酯微乳液体系的NMP光聚合第37-52页
   ·引言第37页
   ·实验部分第37-41页
     ·原料和仪器第37-38页
     ·实验方法第38-40页
     ·聚合物综合表征第40-41页
   ·结果与讨论第41-51页
     ·光引发聚合机理第41-43页
     ·实验条件选择第43-44页
     ·光强对聚合的影响第44-45页
     ·光引发剂浓度对聚合的影响第45-46页
     ·调控剂/光引发剂的不同配比对聚合的影响第46-47页
     ·最优条件下i-BMA可控/"活性"聚合动力学研究第47-49页
     ·聚合物表征第49-51页
   ·本章小结第51-52页
第四章 Poly(i-BMA)-b-PS嵌段共聚物的制备第52-60页
   ·引言第52页
   ·实验部分第52-54页
     ·原料和仪器第52-53页
     ·实验方法第53-54页
     ·聚合物的表征第54页
   ·结果与讨论第54-59页
     ·催化体系的选择第54-55页
     ·单体的选择第55页
     ·聚合温度的选择第55页
     ·Poly(i-BMA)-b-PS嵌段共聚物的表征第55-59页
   ·本章小结第59-60页
第五章 甲基丙烯酸异丁酯端巯基聚合物的制备与表征第60-65页
   ·引言第60页
   ·实验部分第60-62页
     ·原料和仪器第60页
     ·聚合物的表征第60-61页
     ·聚甲基丙烯酸异丁酯NMP微乳液光聚合第61页
     ·Poly(i-BMA)-Br端基功能化制备巯基聚合物第61-62页
   ·结果与讨论第62-64页
     ·实验条件的选择第62页
     ·聚甲基丙烯酸异丁酯端巯基聚合物结构表征第62-64页
   ·本章小结第64-65页
结论第65-67页
参考文献第67-82页
攻读学位期间已完成和(待)发表论文第82-84页
致谢第84页

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