| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 几丁质合成酶抑制剂的研究进展 | 第10-26页 |
| 1.1 核苷肽类化合物 | 第11-16页 |
| 1.1.1 末端氨基酸的修饰 | 第12-14页 |
| 1.1.2 Linker部分的修饰 | 第14-15页 |
| 1.1.3 核苷部分的修饰 | 第15-16页 |
| 1.2 非核苷肽类化合物 | 第16-20页 |
| 1.2.1 喹啉类 | 第16-17页 |
| 1.2.2 查尔酮类 | 第17页 |
| 1.2.3 曼尼希酮类 | 第17页 |
| 1.2.4 噁二唑类 | 第17-18页 |
| 1.2.5 酰基肼类 | 第18页 |
| 1.2.6 吡咯烷衍生物 | 第18-19页 |
| 1.2.7 Phellinsin A类似物 | 第19页 |
| 1.2.8 黄连素衍生物 | 第19页 |
| 1.2.9 香豆素类衍生物 | 第19-20页 |
| 1.3 从天然物中分离的化合物 | 第20-23页 |
| 1.4 展望 | 第23-24页 |
| 1.5 论文选题思想 | 第24-26页 |
| 第二章 新型喹唑啉-2,4-二酮酰胺类化合物的设计合成及生物活性研究 | 第26-58页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 新型喹唑啉 2,4-二酮酰胺类化合物的合成路线 | 第27-29页 |
| 2.3 实验部分 | 第29-52页 |
| 2.3.1 仪器和试剂 | 第29-31页 |
| 2.3.2 中间体及目标化合物的制备 | 第31-45页 |
| 2.3.3 体外抗微生物活性测试 | 第45-48页 |
| 2.3.4 体外几丁质合成酶抑制活性测定 | 第48-52页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 2.4.1 合成部分 | 第52-53页 |
| 2.4.2 体外抗生物活性测试结果与讨论 | 第53-55页 |
| 2.4.3 几丁质合成酶抑制活性测试结果与讨论 | 第55-56页 |
| 2.5 本章小结 | 第56-58页 |
| 第三章 新型喹唑啉-2,4-二酮含氟酰胺类化合物的设计合成及生物活性研究 | 第58-81页 |
| 3.1 引言 | 第58-59页 |
| 3.2 新型喹唑啉-2,4-二酮含氟酰胺类化合物的合成路线 | 第59-60页 |
| 3.3 试验部分 | 第60-74页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第60-63页 |
| 3.3.2 中间体及目标化合物的制备 | 第63-74页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第74-79页 |
| 3.4.1 合成部分 | 第74-76页 |
| 3.4.2 体外抗微生物活性测试结果与讨论 | 第76-78页 |
| 3.4.3 几丁质合成酶抑制活性测试结果与讨论 | 第78-79页 |
| 3.5 本章小结 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 附录：部分化合物图谱 | 第89-101页 |
| 附图一（酰胺类衍生物图谱） | 第89-95页 |
| 附图二（含氟酰胺类衍生物图谱） | 第95-101页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
