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导向基团辅助铑催化的惰性C-H键活化及官能化反应

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 背景介绍第11-36页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 导向基团参与C-H键活化及官能化反应的研究进展第12-28页
        1.2.1 Pd催化的C-H键活化反应第12-15页
        1.2.2 Ru催化的C-H键活化反应第15-16页
        1.2.3 Cu催化的C-H键活化反应第16-18页
        1.2.4 Rh(Ⅲ)催化的C-H键活化反应第18-22页
        1.2.5 Ir催化的C-H键活化反应第22-23页
        1.2.6 Co(Ⅲ)催化的C-H键活化反应第23-25页
        1.2.7 其它过渡金属催化的C-H键活化反应第25-28页
    1.3 参考文献第28-36页
第二章 Rh(Ⅲ)催化偶氮苯与乙酸烯丙酯的邻位烷基化反应第36-60页
    2.1 研究背景第36-40页
    2.2 Rh(Ⅲ)催化偶氮苯与乙酸烯丙酯的邻位烷基化反应第40-46页
        2.2.1 条件优化第40-42页
        2.2.2 底物拓展第42-44页
        2.2.3 反应机理第44-46页
        2.2.4 本章小结第46页
    2.3 实验部分第46-56页
        2.3.1 试剂与仪器第46-47页
        2.3.2 实验操作步骤第47页
        2.3.3 化合物表征第47-56页
    2.4 参考文献第56-60页
第三章 Rh(Ⅲ)催化偶氮苯邻位杂环芳基化反应第60-83页
    3.1 研究背景第60-62页
    3.2 Rh(Ⅲ)催化偶氮苯邻位杂环芳基化反应第62-69页
        3.2.1 条件优化第62-64页
        3.2.2 底物拓展第64-67页
        3.2.3 反应机理第67-69页
        3.2.4 本章小结第69页
    3.3 实验部分第69-79页
        3.3.1 试剂与仪器第69页
        3.3.2 实验操作步骤第69-71页
        3.3.3 化合物表征第71-79页
    3.4 参考文献第79-83页
第四章 Rh(Ⅲ)催化芳基硝酮与噁唑啉酮的胺基化反应第83-102页
    4.1 研究背景第83-87页
    4.2 Rh(Ⅲ)催化芳基硝酮与噁唑啉酮的直接C-N键生成反应第87-91页
        4.2.1 条件优化第87-88页
        4.2.2 底物扩展第88-90页
        4.2.3 反应机理第90页
        4.2.4 本章小结第90-91页
    4.3 实验部分第91-99页
        4.3.1 试剂与仪器第91页
        4.3.2 实验操作步骤第91页
        4.3.3 化合物表征第91-99页
    4.4 参考文献第99-102页
附录Ⅰ 部分化合物谱图第102-113页
附录Ⅱ 硕士期间发表及待发表论文题录第113-114页
致谢第114页

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