| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明及缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 木质纤维素的生物降解 | 第12-18页 |
| 1.1.1 概要 | 第12-14页 |
| 1.1.2 纤维素酶 | 第14页 |
| 1.1.3 热纤梭菌 | 第14-17页 |
| 1.1.4 热纤梭菌的纤维素酶 | 第17-18页 |
| 1.2 纤维小体 | 第18-21页 |
| 1.2.1 纤维小体的概括 | 第18-19页 |
| 1.2.2 纤维小体整合蛋白A | 第19-21页 |
| 1.3 热纤梭菌中纤维素酶合成的调控机制 | 第21-24页 |
| 1.3.1 碳源的调控机制 | 第21-22页 |
| 1.3.2 ‘σ因子-反σ因子’感应胞外碳水化合物的调控机制 | 第22-24页 |
| 1.4 热纤梭菌与其他菌种之间的关系 | 第24-25页 |
| 1.4.1 热纤梭菌与嗜热硫化氢梭菌共培养 | 第25页 |
| 1.5 热纤梭菌膜上Ech氢酶复合体的功能与性质 | 第25-30页 |
| 第二章 热纤梭菌JN4与热厌氧热解糖杆菌GD17之间相互作用机制的研究 | 第30-58页 |
| 2.1 材料与方法 | 第31-42页 |
| 2.1.1 菌株、培养基、原料 | 第31-32页 |
| 2.1.2 常用仪器设备 | 第32页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第32页 |
| 2.1.4 菌株培养方法 | 第32-33页 |
| 2.1.5 混合菌群中确定JN4、GD17的存在的方法 | 第33页 |
| 2.1.6 热纤梭菌、混合菌群降解微品纤维素的代谢水平分析 | 第33页 |
| 2.1.7 热纤梭菌、混合菌群降解微品纤维素的转录水平分析 | 第33-38页 |
| 2.1.8 热纤梭菌(单一培养、混合培养)纤维素酶(celS)的转录水平分析 | 第38-39页 |
| 2.1.9 酸处理法测定纤维素降解速率 | 第39页 |
| 2.1.10 酶解法测定纤维素降解速率 | 第39-40页 |
| 2.1.11 生物量的测定及混合菌群中菌种比例的测定 | 第40-41页 |
| 2.1.12 JN4、GD17在纤维二糖/葡萄糖上的生长曲线、糖消耗及产物生成量分析 | 第41页 |
| 2.1.13 不同接种量对蛋白浓度的影响 | 第41-42页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第42-53页 |
| 2.2.1 混合菌群中JN4、GD17的验证 | 第42-43页 |
| 2.2.2 热纤梭菌、混合菌群降解微品纤维素的代谢水平分析 | 第43-45页 |
| 2.2.3 热纤梭菌、混合菌群降解微品纤维素的转录水平分析 | 第45-46页 |
| 2.2.4 热纤梭菌、混合菌群降解纤维素的速率分析 | 第46-47页 |
| 2.2.5 生物量的测定及混合菌群中菌种比例的测定 | 第47-49页 |
| 2.2.6 不同接种量对蛋白浓度的影响 | 第49-50页 |
| 2.2.7 JN4、GD17在纤维二糖/葡萄糖上的代谢分析 | 第50-52页 |
| 2.2.8 热纤梭菌JN4和热厌氧热解糖杆菌GD17之间的生物学关系-‘寄生’模型 | 第52-53页 |
| 2.3 本章小结 | 第53-58页 |
| 第三章 热纤梭菌和热厌氧热解糖杆菌之间的相互关系对于产氢变化机制的初步研究 | 第58-68页 |
| 3.1 材料与方法 | 第59-63页 |
| 3.1.1 菌株及载体 | 第59页 |
| 3.1.2 培养基配方及条件 | 第59页 |
| 3.1.3 常用实验试剂 | 第59-60页 |
| 3.1.4 常用仪器设备 | 第60页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第60-63页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第63-65页 |
| 3.2.1 pet-32a-EchC、pet-32a-EchE、pet-32a-EchF重组载体的构建 | 第63-64页 |
| 3.2.2 Ech氢酶三个亚基(EchC、EchE、EchF)的异源表达 | 第64-65页 |
| 3.3 本章小结 | 第65-68页 |
| 全文总结及展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附件 | 第77页 |
