| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 基质表面修饰的意义 | 第10页 |
| 1.2 常用的基质 | 第10-13页 |
| 1.2.1 SiO_2 | 第10-11页 |
| 1.2.2 磁性纳米粒子 | 第11-12页 |
| 1.2.3 石墨烯 | 第12-13页 |
| 1.3 常用的表面功能化方法 | 第13-16页 |
| 1.3.1 小分子化学键合法 | 第13页 |
| 1.3.2 聚合物修饰 | 第13-16页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第16页 |
| 参考文献 | 第16-24页 |
| 第二章 ATRP聚合制备亲水-离子交换混合模式色谱柱及其性能 | 第24-44页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-29页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.3 混合模式色谱固定相silica-GMA-DMAEMA的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.4 氨丙基色谱固定相的制备 | 第27页 |
| 2.2.5 表征 | 第27页 |
| 2.2.6 色谱实验条件 | 第27-28页 |
| 2.2.7 混合模式色谱固定相silica-GMA-DMAEMA色谱性能的考察 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.3.1 混合模式色谱固定相的合成 | 第29页 |
| 2.3.2 混合模式色谱固定相silica-GMA-DMAEMA的表征 | 第29-31页 |
| 2.3.3 混合模式色谱固定相silica-GMA-DMAEMA保留行为的分析 | 第31-33页 |
| 2.3.4 流动相中盐浓度和pH值对溶质保留的影响 | 第33-35页 |
| 2.3.5 单体比例对溶质保留的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.6 混合模式色谱柱与氨丙基键合色谱柱分离选择性的对比 | 第36-37页 |
| 2.3.7 牛奶中三聚氰胺的检测 | 第37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 第三章 基于Schiff base反应的聚多巴胺包覆磁性石墨烯硼酸亲和材料的制备 | 第44-62页 |
| 3.1 前言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-49页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第45页 |
| 3.2.3 磁性石墨烯硼酸亲和吸附剂Fe_3O_4@GO@PDA@POSS@FPBA的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.4 Fe_3O_4@GO@PDA@POSS@FPBA的表征 | 第46-47页 |
| 3.2.5 Fe_3O_4@GO@PDA@POSS@FPBA吸附性能的考察 | 第47页 |
| 3.2.6 Fe_3O_4@GO@PDA@POSS@FPBA萃取条件的优化 | 第47-48页 |
| 3.2.7 最大吸附量的测定 | 第48页 |
| 3.2.8 重复利用实验 | 第48页 |
| 3.2.9 Fe_3O_4@GO@PDA@POSS@FPBA粒子对尿液中肾上腺素,异丙肾上腺素,多巴胺的检测 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 3.3.1 Fe_3O_4@GO@PDA@POSS@FPBA吸附剂的表征 | 第49-51页 |
| 3.3.2 Fe_3O_4@GO@PDA@POSS@FPBA的吸附选择性验证 | 第51-52页 |
| 3.3.3 Fe_3O_4@GO@PDA@POSS@FPBA吸附动力学测试 | 第52-53页 |
| 3.3.4 吸附及解吸附条件优化 | 第53-54页 |
| 3.3.5 Fe_3O_4@GO@PDA@POSS@FPBA的最大吸附量测定 | 第54-55页 |
| 3.3.6 Fe_3O_4@GO@PDA@POSS@FPBA粒子重复利用性 | 第55-56页 |
| 3.3.7 方法学验证 | 第56-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
