摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 文献综述 | 第10-16页 |
1.1 葡萄风信子及倍性研究 | 第10-12页 |
1.1.1 葡萄风信子及其倍性研究 | 第10-11页 |
1.1.2 传统染色体计数简介 | 第11页 |
1.1.3 流式细胞术简介 | 第11-12页 |
1.2 植物开花相关研究 | 第12-15页 |
1.2.1 植物开花调节 | 第12-14页 |
1.2.2 植物早花基因转化研究 | 第14页 |
1.2.3 直接诱导花芽再生 | 第14-15页 |
1.3 本研究目的和意义 | 第15-16页 |
第二章 6种葡萄风信子倍性鉴定 | 第16-20页 |
2.1 材料 | 第16页 |
2.1.1 植物材料 | 第16页 |
2.1.2 化学试剂 | 第16页 |
2.2 方法 | 第16-17页 |
2.2.1 传统压片法鉴定葡萄风信子倍性 | 第16页 |
2.2.2 流式细胞仪分析倍性 | 第16-17页 |
2.3 结果与讨论 | 第17-20页 |
2.3.1 传统压片法鉴定葡萄风信子倍性 | 第17页 |
2.3.2 流式细胞仪检测葡萄风信子倍性 | 第17-20页 |
第三章 葡萄风信子体外诱导成花研究 | 第20-25页 |
3.1 材料 | 第20页 |
3.2 方法 | 第20页 |
3.2.1 外植体处理 | 第20页 |
3.2.2 不同激素浓度诱导对器官再生的影响 | 第20页 |
3.2.3 不同花发育时期外植体对花器官再生的影响 | 第20页 |
3.3 结果与讨论 | 第20-25页 |
3.3.1 不同外植体对器官再生的影响 | 第20-21页 |
3.3.2 不同激素浓度条件对花芽再生的影响 | 第21-23页 |
3.3.3 不同花发育时期对花芽再生的影响 | 第23-25页 |
第四章 早花基因转化葡萄风信子 | 第25-34页 |
4.1 材料 | 第25页 |
4.1.1 植物材料 | 第25页 |
4.1.2 引物 | 第25页 |
4.2 方法 | 第25-28页 |
4.2.1 早花基因克隆 | 第25-26页 |
4.2.2 早花基因过量表达载体构建 | 第26-27页 |
4.2.3 农杆菌电转化感受态制备和转化 | 第27页 |
4.2.4 农杆菌转化葡萄风信子花蕾 | 第27-28页 |
4.3 结果与讨论 | 第28-34页 |
4.3.1 葡萄风信子MaSOC1基因序列分析 | 第28-30页 |
4.3.2 RT-PCR分析葡萄风信子MaSOC1基因表达 | 第30-31页 |
4.3.3 早花基因载体构建 | 第31-32页 |
4.3.4 早花基因转化葡萄风信子 | 第32-34页 |
第五章 结论 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-38页 |
缩略词 | 第38-39页 |
致谢 | 第39-40页 |
作者简介 | 第40页 |