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microRNA-384增强非小细胞肺癌放疗敏感性的机制研究

中文摘要第4-7页
Abstract第7-8页
缩略语/符号说明第11-12页
前言第12-15页
    研究现状、成果第12-13页
    研究目的、方法第13-15页
一、miR-384在NSCLC细胞系中的表达情况及其对放疗敏感性的影响第15-26页
    1.1 对象和方法第15-21页
        1.1.1 主要仪器与设备第15页
        1.1.2 主要实验试剂第15-16页
        1.1.3 实验方法与步骤第16-21页
    1.2 结果第21-24页
        1.2.1 miR3845p在非小细胞肺癌细胞株中呈低表达第21-22页
        1.2.2 建立miR-384高表达及miR-384敲除型细胞系第22-23页
        1.2.3 miR-384正向调控A549及H460细胞的放疗敏感性第23-24页
    1.3 讨论第24-25页
    1.4 小结第25-26页
二、miR-384靶基因的预测及验证第26-33页
    2.1 对象和方法第26-29页
        2.1.1 主要仪器与设备第26页
        2.1.2 主要实验试剂第26页
        2.1.3 实验方法与步骤第26-29页
    2.2 结果第29-31页
        2.2.1 通过软件预测miR-384的靶基因第29页
        2.2.2 ATM、Ku70、Ku80是miR-384的靶基因第29-31页
    2.3 讨论第31-32页
    2.4 小结第32-33页
三、miR-384调控NSCLC细胞放疗敏感性的具体下游机制第33-41页
    3.1 对象和方法第33-35页
        3.1.1 主要仪器与设备第33页
        3.1.2 主要实验试剂第33页
        3.1.3 实验方法与步骤第33-35页
    3.2 结果第35-39页
        3.2.1 miR-384抑制NSCLC细胞受放射后的DNA损伤修复能力第35-36页
        3.2.2 miR-384抑制NSCLC细胞的DNA损伤应答反应第36-39页
    3.3 讨论第39-40页
    3.4 小结第40-41页
四、miR-384在放疗后受到NF-κB通路的调控第41-49页
    4.1 材料与方法第41-44页
        4.1.1 主要仪器与设备第41页
        4.1.2 主要实验试剂第41页
        4.1.3 实验方法与步骤第41-44页
    4.2 结果第44-46页
        4.2.1 放疗后NSCLC细胞内的miR-384出现下调第44-45页
        4.2.2 miR-384受到NF-κB通路的调控第45-46页
    4.3 讨论第46-48页
    4.4 小结第48-49页
全文结论第49-51页
论文创新点第51-52页
参考文献第52-56页
发表论文和参加科研情况说明第56-57页
附录第57-58页
综述 Ku蛋白在DNA损伤修复中的功能及与疾病关系的研究进展第58-75页
    综述参考文献第65-75页
致谢第75-77页
个人简历第77页

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