| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第9-26页 |
| 1.1 四氢喹啉以及衍生物的合成方法研究进展 | 第9-19页 |
| 1.1.1 分子内烯丙基胺化反应 | 第10-11页 |
| 1.1.2 分子内氢胺化反应 | 第11-13页 |
| 1.1.3 分子内胺卤化反应 | 第13-14页 |
| 1.1.4 分子内的aza-Michael加成 | 第14-16页 |
| 1.1.5 分子内亲核取代反应 | 第16-17页 |
| 1.1.6 分子内还原环化反应 | 第17-18页 |
| 1.1.7 分子内氧化环化及内酯化反应 | 第18-19页 |
| 1.1.8 钯催化的偶联反应 | 第19页 |
| 1.2 四氢喹喔啉以及衍生物的合成方法研究进展 | 第19-25页 |
| 1.2.1 还原喹喔啉类化合物 | 第20-22页 |
| 1.2.2 钯催化反应 | 第22-23页 |
| 1.2.3 其他方法 | 第23-25页 |
| 1.3 立题思路 | 第25-26页 |
| 第二章 钯催化的氧化环化反应合成 2-乙酰氧基苯并六元含氮杂环 | 第26-35页 |
| 2.1 引言 | 第26-29页 |
| 2.2 二价钯催化的烯烃的氧化环化反应合成苯并六元氮杂环 | 第29-34页 |
| 2.2.1 可能的反应过程 | 第29-30页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第30-32页 |
| 2.2.3 底物的影响 | 第32-34页 |
| 2.3 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 高价碘作用下烯烃的氧化环化反应合成 2-取代 1,2,3,4-四氢喹啉类化合物及不对称合成的初步探索 | 第35-50页 |
| 3.0 高价碘化物作用下烯烃的双官能化反应 | 第35-37页 |
| 3.1 手性高价碘化物参与的烯烃的官能化反应 | 第37-42页 |
| 3.1.1 手性高价碘化物简介 | 第37-38页 |
| 3.1.2 螺环骨架结构的手性高价碘化物 | 第38-39页 |
| 3.1.3 乳酸骨架结构的手性高价碘化物 | 第39-42页 |
| 3.2 高价碘化物作用下合成 2-取代 1,2,3,4-四氢喹啉类化合物 | 第42-45页 |
| 3.2.1 溶剂的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.2 强酸的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.3 不同底物的影响 | 第44-45页 |
| 3.3 运用手性高价碘化物不对称合成 2-官能取代 1,2,3,4-四氢喹啉类化合物的初步探索 | 第45-49页 |
| 3.3.1 不同种类的强酸对不对称反应的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.2 不同种类的手性高价碘化物对不对称反应的影响 | 第47-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 全文总结 | 第50-51页 |
| 第五章 实验部分 | 第51-68页 |
| 5.1 实验仪器和试剂 | 第51页 |
| 5.2 底物的合成 | 第51-54页 |
| 5.2.1 2-（3-丁烯基）对甲苯磺酰苯胺类化合物的合成 | 第51-52页 |
| 5.2.2 N-烯丙基4甲基-N-（2-（4-甲基苯磺酰基）苯基苯磺酰胺的合成 | 第52-54页 |
| 5.3 二价钯催化烯烃的氧化环化反应反应合成苯并六元含氮杂环 | 第54-60页 |
| 5.3.1 典型的催化反应 | 第54-55页 |
| 5.3.2 催化产物的表征 | 第55-60页 |
| 5.4 手性高价碘化物的合成 | 第60-63页 |
| 5.4.1 手性高价碘化物 7a的合成及表征 | 第60-61页 |
| 5.4.2 手性高价碘化物 7b的合成及表征 | 第61-62页 |
| 5.4.3 手性高价碘化物 7c的合成及表征 | 第62页 |
| 5.4.4 手性高价碘化物 7d的合成及表征 | 第62-63页 |
| 5.5 高价碘化物作用下合成 2-取代 1,2,3,4-四氢喹啉类化合物 | 第63-67页 |
| 5.5.1 典型的反应类型 | 第63页 |
| 5.5.2 产物的表征 | 第63-67页 |
| 5.6 运用手性高价碘化物不对称合成 2-官能取代 1,2,3,4-四氢喹啉类化合物的初步探索 | 第67-68页 |
| 5.6.1 典型的反应类型 | 第67页 |
| 5.6.2 手性产物 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第78页 |
