| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 研究背景及文献综述 | 第11-35页 |
| 1 非小细胞肺癌介绍 | 第11-12页 |
| 2 表皮生长因子受体(EGFR) | 第12-13页 |
| 3 靶向EGFR抑制剂 | 第13-15页 |
| 4 EGFR-TKI耐药机制 | 第15-23页 |
| 5 EGFR-TKI耐药治疗策略 | 第23-24页 |
| 6 组蛋白去乙酰化酶 | 第24-33页 |
| 7 本研究目的和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第35-43页 |
| 1 实验材料 | 第35-38页 |
| 1.1 实验仪器 | 第35-36页 |
| 1.2 实验耗材 | 第36页 |
| 1.3 主要试剂及其配制 | 第36-37页 |
| 1.4 实验细胞 | 第37页 |
| 1.5 实验动物 | 第37页 |
| 1.6 抗体 | 第37-38页 |
| 2 实验方法 | 第38-43页 |
| 2.1 人非小细胞肺癌细胞的培养 | 第38页 |
| 2.2 细胞的存活率分析实验 | 第38-39页 |
| 2.3 非小细胞肺癌A549和PC9/R细胞裸鼠荷瘤实验 | 第39页 |
| 2.4 细胞凋亡检测实验 | 第39-40页 |
| 2.5 细胞克隆形成实验 | 第40页 |
| 2.6 Western Blotting实验 | 第40-41页 |
| 2.7 统计结果 | 第41-43页 |
| 第三章 新型HDAC抑制剂联合Erlotinib抑制EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌的生长作用及机制 | 第43-59页 |
| 1 新型HDAC抑制剂的筛选 | 第43-45页 |
| 1.1 酶活筛选 | 第43-44页 |
| 1.2 细胞水平筛选 | 第44-45页 |
| 2 Erlotinib和YF454A联药抑制体外EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌的生长 | 第45-51页 |
| 2.1 Erlotinib和YF454A联药协同抑制非小细胞肺癌增殖 | 第45-47页 |
| 2.2 Erlotinib和YF454A联药抑制非小细胞肺癌克隆形成 | 第47-49页 |
| 2.3 Erlotinib和YF454A联药增加非小细胞肺癌凋亡 | 第49-50页 |
| 2.4 Erlotinib和YF454A联药抑制非小细胞肺癌周期蛋白表达 | 第50-51页 |
| 3 Erlotinib和YF454A联药抑制体内EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌的生长 | 第51-54页 |
| 3.1 Erlotinib和YF454A联药抑制实体肿瘤的体积 | 第51-53页 |
| 3.2 Erlotinib和YF454A联药抑制实体肿瘤的重量 | 第53-54页 |
| 3.3 Erlotinib和YF454A联药对小鼠体重无明显影响 | 第54页 |
| 4 Erlotinib和YF454A联药抑制EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌的机制研究 | 第54-56页 |
| 4.1 Erlotinib和YF454A联药对EGFR下游信号通路的影响 | 第54-55页 |
| 4.2 Erlotinib和YF454A联药显著下调耐药相关蛋白表达 | 第55-56页 |
| 5 讨论 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 缩略词略表 | 第69-71页 |
| 科研成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
