| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 榛属植物概述 | 第12页 |
| 1.2 植物自交不亲和性研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 配子体型自交不亲和 | 第12-13页 |
| 1.2.2 孢子体型自交不亲和 | 第13-15页 |
| 1.2.3 榛属植物的亲和性研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 转录组测序技术 | 第16-17页 |
| 1.4 实时荧光定量PCR技术与内参基因的筛选 | 第17-18页 |
| 1.4.1 实时荧光定量PCR技术 | 第17-18页 |
| 1.4.2 内参基因的筛选 | 第18页 |
| 1.5 SMARTer? RACE技术 | 第18-20页 |
| 第二章 引言 | 第20-22页 |
| 2.1 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 2.2 技术路线 | 第21-22页 |
| 第三章 平欧杂种榛不同亲和性组合授粉前后雌蕊的转录组学分析 | 第22-40页 |
| 3.1 材料 | 第22-23页 |
| 3.2 方法 | 第23-24页 |
| 3.2.1 转录组测序 | 第23页 |
| 3.2.2 转录组数据统计分析 | 第23-24页 |
| 3.2.3 平欧杂种榛中自交不亲和相关基因的分析和筛选 | 第24页 |
| 3.3 结果与分析 | 第24-37页 |
| 3.3.1 产量统计与序列组装 | 第24-26页 |
| 3.3.2 Unigene功能注释 | 第26-29页 |
| 3.3.3 Unigene表达差异分析 | 第29-33页 |
| 3.3.4 平欧杂种榛自交不亲和相关基因的鉴定 | 第33-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-40页 |
| 第四章 平欧杂种榛RT-qPCR内参基因的筛选与鉴定 | 第40-56页 |
| 4.1 材料 | 第40-41页 |
| 4.2 方法 | 第41-44页 |
| 4.2.1 候选内参基因的选取和引物设计 | 第41-43页 |
| 4.2.2 RNA提取和cDNA合成 | 第43页 |
| 4.2.3 反转录PCR和荧光定量PCR | 第43-44页 |
| 4.2.4 引物评价 | 第44页 |
| 4.2.5 稳定内参基因的验证 | 第44页 |
| 4.2.6 数据处理与分析 | 第44页 |
| 4.3 结果与分析 | 第44-54页 |
| 4.3.1 候选内参基因的确定与引物特异性和扩增效率分析 | 第44-46页 |
| 4.3.2 候选内参基因表达谱分析 | 第46-48页 |
| 4.3.3 候选内参基因的稳定性分析 | 第48-53页 |
| 4.3.4 稳定内参基因的验证分析 | 第53-54页 |
| 4.4 讨论 | 第54-56页 |
| 第五章 平欧杂种榛S位点相关基因的克隆与分析 | 第56-84页 |
| 5.1 材料 | 第56页 |
| 5.2 方法 | 第56-61页 |
| 5.2.1 RNA提取与cDNA合成 | 第56页 |
| 5.2.2 RACE扩增与测序 | 第56-58页 |
| 5.2.3 ORF扩增与测序 | 第58-59页 |
| 5.2.4 生物信息学分析 | 第59-60页 |
| 5.2.5 反转录PCR和荧光定量PCR | 第60-61页 |
| 5.3 结果与分析 | 第61-82页 |
| 5.3.1 ChaTHL1/ChaTHL2基因的克隆与序列特征 | 第61-65页 |
| 5.3.2 ChaMLPK基因的克隆与序列特征 | 第65-67页 |
| 5.3.3 ChaARC1基因的克隆与序列特征 | 第67-70页 |
| 5.3.4 ChaExo70A1基因的克隆与序列特征 | 第70-72页 |
| 5.3.5 ChaMOD1/ChaMOD2基因的克隆与序列特征 | 第72-76页 |
| 5.3.6 ChaKAPP基因的克隆与序列特征 | 第76-79页 |
| 5.3.7 平欧杂种榛S位点相关基因的表达分析 | 第79-82页 |
| 5.4 讨论 | 第82-84页 |
| 第六章 结论与展望 | 第84-86页 |
| 6.1 平欧杂种榛转录组测序 | 第84页 |
| 6.2 平欧杂种榛RT-qPCR内参基因的筛选与鉴定 | 第84页 |
| 6.3 平欧杂种榛S位点相关基因的克隆与分析 | 第84-85页 |
| 6.4 展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
| 在读期间（拟）发表的学术论文与参与的科研项目 | 第98页 |
