| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 重氮化合物参与[3+2]环加成反应的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 苯炔参与的[3+2]环加成反应 | 第10-12页 |
| 1.3 吲唑及其衍生物的合成方法 | 第12-14页 |
| 1.4 吲唑衍生物的应用 | 第14-15页 |
| 1.5 小结 | 第15-17页 |
| 第二章 苯炔与α-重氮膦酸酯的[3+2]环加成反应研究 | 第17-29页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第17-18页 |
| 2.2 底物的合成 | 第18-19页 |
| 2.2.1 苯炔前体的合成 | 第18页 |
| 2.2.2 重氮膦酸酯的合成路线 | 第18-19页 |
| 2.3 苯炔与α-重氮膦酸异丙酯的[3+2]环加成反应 | 第19-24页 |
| 2.3.1 氟源及其当量的筛选 | 第19-20页 |
| 2.3.2 溶剂的筛选 | 第20-21页 |
| 2.3.3 反应温度的筛选 | 第21页 |
| 2.3.4 膦酸酯的筛选 | 第21-22页 |
| 2.3.5 苯炔与α-重氮瞵酸异丙酯的[3+2]环加成反应底物的扩展 | 第22-24页 |
| 2.4 苯炔与α-重氮膦酸甲酯的[3+2]环加成反应 | 第24-27页 |
| 2.4.1 氟源及其当量的筛选 | 第24页 |
| 2.4.2 反应溶剂的筛选 | 第24-25页 |
| 2.4.3 膦酸酯的筛选 | 第25-26页 |
| 2.4.4 苯炔与α-重氮膦酸甲酯的[3+2]环加成反应底物的扩展 | 第26-27页 |
| 2.5 小结 | 第27-29页 |
| 第三章 实验部分 | 第29-37页 |
| 3.1 实验仪器 | 第29页 |
| 3.2 底物的制备 | 第29-30页 |
| 3.2.1 苯炔前体的制备 | 第29-30页 |
| 3.2.2 重氮膦酸酯的制备 | 第30页 |
| 3.3 催化反应的操作方法 | 第30-31页 |
| 3.4 部分化合物的表征 | 第31-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 附录一 部分化合物的图谱 | 第39-57页 |
| 附录二 硕士期间完成论文情况 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
