| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-15页 |
| 1.1 课题背景及研究意义 | 第8-10页 |
| 1.1.1 艾滋病与抗艾滋病药物的发展现状 | 第8-9页 |
| 1.1.2 HIV-1 病毒的生命周期 | 第9页 |
| 1.1.3 HIV-1 整合酶的结构与功能 | 第9-10页 |
| 1.2 HIV-1 整合酶抑制剂的作用方式、分类及研究进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 HIV-1 整合酶抑制剂的作用方式 | 第11页 |
| 1.2.2 HIV-1 整合酶抑制剂的分类及研究现状 | 第11-13页 |
| 1.2.3 已上市的整合酶抑制剂 | 第13-14页 |
| 1.3 本课题的研究内容 | 第14-15页 |
| 第2章 [1,4]噁嗪并喹啉酮酸衍生物的设计 | 第15-22页 |
| 2.1 计算机辅助药物设计 | 第15-16页 |
| 2.2 HIV-1 整合酶与喹啉酮酸类抑制剂的结合模式 | 第16-17页 |
| 2.3 喹啉酮酸类抑制剂的构效关系研究 | 第17-18页 |
| 2.4 目标化合物的设计 | 第18页 |
| 2.5 [1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉酮酸衍生物与整合酶的结合模式研究 | 第18-20页 |
| 2.6 [1,4]噁嗪并[2,3-g]喹啉酮酸衍生物与整合酶的结合模式研究 | 第20-21页 |
| 2.7 本章小结 | 第21-22页 |
| 第3章 [1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉酮酸衍生物的合成研究 | 第22-55页 |
| 3.1 [1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉酮酸类化合物合成路线分析 | 第22-23页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第23-32页 |
| 3.2.1 中间体4的合成 | 第24页 |
| 3.2.2 Gould-Jacobs反应与中间体 8a-c的合成 | 第24-28页 |
| 3.2.3 目标化合物的合成 | 第28-29页 |
| 3.2.4 结构解析 | 第29-32页 |
| 3.3 生物活性测试 | 第32-33页 |
| 3.3.1 材料与试剂 | 第32页 |
| 3.3.2 活性测试方法 | 第32-33页 |
| 3.3.3 活性测试结果 | 第33页 |
| 3.4 实验部分 | 第33-54页 |
| 3.4.1 试剂及仪器 | 第33-34页 |
| 3.4.2 化合物的合成及结构表征 | 第34-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 [1,4]噁嗪并[2,3-g]喹啉酮酸衍生物的合成研究 | 第55-80页 |
| 4.1 [1,4]噁嗪并[2,3-g]喹啉酮酸类化合物合成路线分析 | 第55-56页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第56-62页 |
| 4.2.1 中间体14的合成 | 第57页 |
| 4.2.2 中间体 15a-e的合成 | 第57页 |
| 4.2.3 目标化合物的合成 | 第57-58页 |
| 4.2.4 结构解析 | 第58-62页 |
| 4.3 实验部分 | 第62-79页 |
| 4.3.1 试剂及仪器 | 第62页 |
| 4.3.2 化合物的合成及结构表征 | 第62-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 附录 | 第90-94页 |
