| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 材料和方法 | 第10-18页 |
| 1.1 材料 | 第10-12页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第10-11页 |
| 1.1.2 仪器、材料与实验试剂 | 第11-12页 |
| 1.2 实验方法 | 第12-17页 |
| 1.2.1 标本采集 | 第12页 |
| 1.2.2 DNA提取与检测 | 第12-13页 |
| 1.2.3 PCR | 第13-17页 |
| 1.2.4 PCR产物测序 | 第17页 |
| 1.2.5 总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖测定 | 第17页 |
| 1.2.6 血清胰岛素测定与胰岛素抵抗的评价 | 第17页 |
| 1.3 统计学方法 | 第17-18页 |
| 第二章 结果 | 第18-24页 |
| 2.1 PPARγ基因Pro12Ala位点 | 第18-20页 |
| 2.1.1 PPARγ基因Pro12Ala位点的分布频率 | 第18页 |
| 2.1.2 实验组中不同基因型之间的生化资料对比 | 第18-19页 |
| 2.1.3 对照组中不同基因型之间的生化资料对比 | 第19页 |
| 2.1.4 PCR产物酶切产物电泳结果 | 第19-20页 |
| 2.2 PPARγ基因C1431T位点 | 第20-24页 |
| 2.2.1 PPARγ基因C1431T位点的分布频率 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验组中不同基因型之间的生化资料对比 | 第21-22页 |
| 2.2.3 对照组中不同基因型之间的生化资料对比 | 第22页 |
| 2.2.4 PCR产物酶切产物电泳结果 | 第22-24页 |
| 第三章 讨论 | 第24-26页 |
| 3.1 PPARγ基因Pro12Ala与GDM的关系 | 第24-25页 |
| 3.2 PPARγ基因C1431T与GDM的关系 | 第25-26页 |
| 第四章 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 综述 | 第30-41页 |
| 综述参考文献 | 第37-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
