| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-20页 |
| 1.1 玉竹的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 玉竹的分布 | 第13页 |
| 1.1.2 玉竹的植物学特性 | 第13页 |
| 1.1.3 玉竹的化学成分 | 第13-15页 |
| 1.1.3.1 甾体皂苷类 | 第13-14页 |
| 1.1.3.2 多糖类 | 第14页 |
| 1.1.3.3 高异黄酮类 | 第14页 |
| 1.1.3.4 挥发油类 | 第14-15页 |
| 1.1.3.5 其他类化学成分 | 第15页 |
| 1.1.4 玉竹的药理活性研究 | 第15-16页 |
| 1.1.4.1 降血糖作用 | 第15页 |
| 1.1.4.2 调节免疫系统的作用 | 第15页 |
| 1.1.4.3 抗氧化作用 | 第15页 |
| 1.1.4.4 抗衰老的影响 | 第15-16页 |
| 1.1.4.5 抗肿瘤作用 | 第16页 |
| 1.1.4.6 其他作用 | 第16页 |
| 1.2 多糖的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.1 多糖的提取 | 第16-17页 |
| 1.2.1.1 水提醇沉法 | 第16页 |
| 1.2.1.2 酶提法 | 第16-17页 |
| 1.2.1.3 超声波法 | 第17页 |
| 1.2.1.4 微波法 | 第17页 |
| 1.2.2 多糖的纯化 | 第17-18页 |
| 1.2.2.1 蛋白质的去除 | 第17页 |
| 1.2.2.2 色素的去除 | 第17-18页 |
| 1.2.2.3 有机物小分子的去除 | 第18页 |
| 1.3 皂苷的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3.1 皂苷的提取 | 第18-19页 |
| 1.3.1.1 渗漉法提取 | 第18页 |
| 1.3.1.2 索氏提取法 | 第18页 |
| 1.3.1.3 超临界流体萃取法 | 第18-19页 |
| 1.3.1.4 高压提取法 | 第19页 |
| 1.4 本文主要研究内容及方法 | 第19-20页 |
| 第2章 超声波提取玉竹粗多糖及其纯化的工艺研究 | 第20-30页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 玉竹粗多糖的超声波提取 | 第20-26页 |
| 2.2.1 实验材料与方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1.1 仪器与药品 | 第20页 |
| 2.2.1.2 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.2.2 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.2.2.1 葡萄糖标准曲线及回归方程 | 第23页 |
| 2.2.2.2 超声波提取玉竹粗多糖的单因素实验 | 第23页 |
| 2.2.2.3 超声波提取玉竹粗多糖的响应面回归模型 | 第23-26页 |
| 2.3 粗多糖脱色 | 第26-28页 |
| 2.3.1 实验材料与方法 | 第26-28页 |
| 2.3.1.1 仪器与药品 | 第26-27页 |
| 2.3.1.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.3.2 结果与分析 | 第28页 |
| 2.3.2.1 活性炭纯化工艺的优化 | 第28页 |
| 2.4 本章小结 | 第28-30页 |
| 第3章 玉竹总皂苷的提取工艺研究 | 第30-53页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 超声波提取玉竹总皂苷 | 第30-38页 |
| 3.2.1 实验材料与方法 | 第30-33页 |
| 3.2.1.1 仪器与药品 | 第30页 |
| 3.2.1.2 实验方法 | 第30-33页 |
| 3.2.2 结果与分析 | 第33-38页 |
| 3.2.2.1 单因素实验结果分析 | 第33-35页 |
| 3.2.2.2 响应曲面法实验结果及数据分析 | 第35-38页 |
| 3.3 微高压提取玉竹总皂苷 | 第38-44页 |
| 3.3.1 实验材料与方法 | 第38-39页 |
| 3.3.1.1 仪器与药品 | 第38页 |
| 3.3.1.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.3.2 结果与分析 | 第39-44页 |
| 3.3.2.1 单因素实验结果分析 | 第39-40页 |
| 3.3.2.2 曲面响应法实验 | 第40-44页 |
| 3.4 微波提取玉竹总皂苷 | 第44-52页 |
| 3.4.1 实验材料与方法 | 第44-46页 |
| 3.4.1.1 仪器与药品 | 第44-45页 |
| 3.4.1.2 实验方法 | 第45-46页 |
| 3.4.2 结果与分析 | 第46-52页 |
| 3.4.2.1 单因素实验结果分析 | 第46-48页 |
| 3.4.2.2 总皂苷提取的工艺优化 | 第48-50页 |
| 3.4.2.3 曲面拟合二维及响应面图分析 | 第50-52页 |
| 3.4.2.4 最佳反应条件的确定 | 第52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第4章 玉竹总皂苷的纯化 | 第53-61页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第53-54页 |
| 4.2.2 大孔树脂的处理 | 第54页 |
| 4.2.3 样品溶液的配制 | 第54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-55页 |
| 4.3.1 不同型号树脂的选择 | 第54-55页 |
| 4.4 吸附实验 | 第55-57页 |
| 4.4.1 不同D-101 树脂用量对吸附率的影响 | 第55页 |
| 4.4.2 不同吸附温度对吸附率的影响 | 第55-56页 |
| 4.4.3 不同吸附时间对吸附率的影响 | 第56-57页 |
| 4.4.4 不同上样液浓度对吸附率的影响 | 第57页 |
| 4.5 正交实验 | 第57-58页 |
| 4.6 解吸实验 | 第58-60页 |
| 4.6.1 不同乙醇用量对解吸率的影响 | 第58-59页 |
| 4.6.2 不同乙醇浓度对解吸率的影响 | 第59-60页 |
| 4.7 玉竹干浸膏中总皂苷含量的测定 | 第60页 |
| 4.8 本章结论 | 第60-61页 |
| 第5章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 结论 | 第61-62页 |
| 5.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 作者简介及在学期间公开发表论文及著作情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |