| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 酶的固定化 | 第16-20页 |
| 1.1.1 酶固定化的简介及意义 | 第16页 |
| 1.1.2 固定化酶的方法 | 第16-18页 |
| 1.1.3 固定化酶载体 | 第18-20页 |
| 1.2 脂肪酶 | 第20-21页 |
| 1.2.1 脂肪酶的结构 | 第20页 |
| 1.2.2 脂肪酶的催化机理 | 第20-21页 |
| 1.3 京尼平 | 第21-23页 |
| 1.3.1 京尼平简介 | 第21-22页 |
| 1.3.2 京尼平交联机理 | 第22页 |
| 1.3.3 京尼平的应用 | 第22-23页 |
| 1.4 生物柴油 | 第23-25页 |
| 1.4.1 生物柴油的简介 | 第24页 |
| 1.4.2 生物柴油的发展现状 | 第24页 |
| 1.4.3 生物柴油的制备 | 第24-25页 |
| 1.5 本课题的意义与思路 | 第25-28页 |
| 第二章 固定化酶的制备 | 第28-52页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验材料和设备 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.3 固定化酶的制备 | 第29-35页 |
| 2.3.1 吸附条件的优化 | 第30-33页 |
| 2.3.2 以戊二醛为交联剂交联条件的优化 | 第33-34页 |
| 2.3.3 以京尼平为交联剂交联条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.3.4 分子印迹 | 第35页 |
| 2.4 分析方法 | 第35-37页 |
| 2.4.1 固定化酶水解酶活的测定 | 第35-36页 |
| 2.4.2 固定化酶酯化酶活的测定 | 第36页 |
| 2.4.3 蛋白含量的测定 | 第36-37页 |
| 2.5 实验结果与分析 | 第37-49页 |
| 2.5.1 吸附条件的优化 | 第37-43页 |
| 2.5.2 以戊二醛为交联剂交联条件的优化 | 第43-47页 |
| 2.5.3 以京尼平为交联剂交联条件的优化 | 第47-49页 |
| 2.5.4 分子印迹效果 | 第49页 |
| 2.6 小结 | 第49-52页 |
| 第三章 固定化酶的表征 | 第52-64页 |
| 3.1 前言 | 第52页 |
| 3.2 实验材料和设备 | 第52-53页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第53页 |
| 3.3 实验方法 | 第53-55页 |
| 3.3.1 固定化酶的热稳定性 | 第53页 |
| 3.3.2 固定化酶的储存稳定性 | 第53-54页 |
| 3.3.3 固定化酶的重复利用性 | 第54页 |
| 3.3.4 树脂和固定化酶的表征 | 第54-55页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 3.4.1 固定化酶的热稳定性 | 第55-56页 |
| 3.4.2 固定化酶的储存稳定性 | 第56页 |
| 3.4.3 固定化酶的重复利用性 | 第56-57页 |
| 3.4.4 树脂与固定化酶的表征 | 第57-63页 |
| 3.5 小结 | 第63-64页 |
| 第四章 催化地沟油合成生物柴油 | 第64-74页 |
| 4.1 前言 | 第64页 |
| 4.2 实验材料和设备 | 第64-65页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第64页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第64-65页 |
| 4.3 实验方法 | 第65-67页 |
| 4.3.1 固定化酶催化地沟油生产生物柴油的条件优化 | 第65-66页 |
| 4.3.2 不同固定化酶催化地沟油生产生物柴油 | 第66-67页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第67-72页 |
| 4.4.1 固定化酶催化地沟油生产生物柴油的条件优化 | 第67-71页 |
| 4.4.2 不同固定化酶催化地沟油生产生物柴油 | 第71-72页 |
| 4.5 小结 | 第72-74页 |
| 第五章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 5.1 结论 | 第74-75页 |
| 5.2 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 附录 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第84-86页 |
| 作者与导师简介 | 第86-87页 |
| 附件 | 第87-88页 |