| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-18页 |
| 1.1 天然药物与化学合成药物 | 第7-14页 |
| 1.1.1 甾体化合物 | 第7-8页 |
| 1.1.2 甾体皂苷 | 第8-10页 |
| 1.1.3 糖类 | 第10页 |
| 1.1.4 糖苷化反应 | 第10-12页 |
| 1.1.5 一釜合成及其改进方法 | 第12-13页 |
| 1.1.6 羟基的保护与去保护 | 第13-14页 |
| 1.1.7 皂苷的合成策略 | 第14页 |
| 1.2 抗肿瘤药物活性筛选 | 第14-16页 |
| 1.2.1 以端粒酶活性为作用靶点筛选抗肿瘤药物 | 第15页 |
| 1.2.2 MTT比色法 | 第15页 |
| 1.2.3 SRB法 | 第15页 |
| 1.2.4 CCK-8 法 | 第15-16页 |
| 1.3 本研究主要内容 | 第16-17页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 甾体化合物的单糖活性修饰 | 第18-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 试剂 | 第18页 |
| 2.1.2 仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 目标化合物的合成路线 | 第19-20页 |
| 2.3 目标化合物的合成与表征 | 第20-24页 |
| 2.3.1 糖基供体的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.2 甾体化合物3-单糖链皂苷的糖苷键的形成 | 第21-24页 |
| 第三章 粘质沙雷氏菌抗肿瘤活性物质的分离与结构鉴定 | 第24-30页 |
| 3.1 材料和方法 | 第24-27页 |
| 3.1.1 实验样品 | 第24页 |
| 3.1.2 供试细胞 | 第24页 |
| 3.1.3 试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 3.1.4 主要技术路线 | 第25页 |
| 3.1.5 抗肿瘤活性产物的分离纯化及抗肿瘤活性分析 | 第25-27页 |
| 3.2 分离产物的结构鉴定 | 第27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27-30页 |
| 第四章 产物的体外抗肿瘤活性测试 | 第30-35页 |
| 4.1 实验材料及设备 | 第30-31页 |
| 4.1.1 供试细胞 | 第30页 |
| 4.1.2 实验试剂及材料 | 第30页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第30-31页 |
| 4.2 试剂配制 | 第31页 |
| 4.3 实验方法 | 第31-33页 |
| 4.3.1 Neuro-2a细胞的冻存 | 第31页 |
| 4.3.2 Neuro-2a细胞的复苏 | 第31-32页 |
| 4.3.3 Neuro-2a细胞的培养和传代 | 第32页 |
| 4.3.4 MTT法测定化合物对细胞生长的抑制 | 第32-33页 |
| 4.4 结果与分析 | 第33-35页 |
| 第五章 总结与展望 | 第35-36页 |
| 5.1 总结 | 第35页 |
| 5.2 展望 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 附录 | 第41-54页 |
