| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第9-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-25页 |
| 1 油菜素内酯的分布 | 第14-15页 |
| 2 油菜素内酯的合成 | 第15-16页 |
| 3 油菜素内酯的合成途径的调节 | 第16-17页 |
| 4 油菜素内酯的信号转导机制 | 第17-20页 |
| 4.1 油菜素内酯在质膜上的受体-BRI1和BAK1 | 第17-18页 |
| 4.2 BR信号的导出 | 第18页 |
| 4.3 BR信号的传递 | 第18-20页 |
| 5 油菜素内酯在植物生长发育中的作用 | 第20-22页 |
| 5.1 油菜素内酯促进细胞分裂、细胞伸长 | 第20-21页 |
| 5.2 油菜素内酯促进维管束发育 | 第21页 |
| 5.3 油菜素内酯调控植物的生殖发育 | 第21页 |
| 5.4 油菜素内酯促进种子萌发 | 第21-22页 |
| 5.5 油菜素内酯提高植物对外界环境的胁迫反应 | 第22页 |
| 5.6 油菜素内酯促进农作物的生长发育 | 第22页 |
| 6 落叶果树休眠机理 | 第22-23页 |
| 7 研究目的及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 中国樱桃油菜素内酯合成相关基因克隆与分析 | 第25-33页 |
| 1 前言 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-27页 |
| 2.1 植物材料 | 第26页 |
| 2.2 酶及相关试剂盒 | 第26页 |
| 2.3 基因序列获取 | 第26页 |
| 2.4 油菜素内酯合成基因生物信息学分析 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-31页 |
| 3.1 中国樱桃油菜素内酯合成相关基因生物信息学分析 | 第27-30页 |
| 3.2 中国樱桃油菜素内酯合成基因系统进化树分析 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 中国樱桃花芽油菜素内酯相关合成基因的表达分析 | 第33-51页 |
| 1 前言 | 第33-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-40页 |
| 2.1 材料 | 第34页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 2.1.2 载体与菌株 | 第34页 |
| 2.1.3 试剂 | 第34页 |
| 2.2 方法 | 第34-37页 |
| 2.2.1 RNA的提取 | 第34-35页 |
| 2.2.2 cDNA一链的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.3 基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
| 2.3 樱桃油菜素内酯合成基因的表达分析 | 第37-40页 |
| 2.3.1 材料的处理 | 第37页 |
| 2.3.2 樱桃油菜素内酯合成基因的表达分析 | 第37-38页 |
| 2.3.3 中国樱桃PpcBR6ox基因的分离 | 第38页 |
| 2.3.4 中国樱桃PpcBR6ox基因启动子的分离 | 第38-39页 |
| 2.3.5 PpcBR6ox基因启动子瞬时表达载体的构建 | 第39页 |
| 2.3.6 瞬时表达分析 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-49页 |
| 3.1 樱桃花芽休眠过程中油菜素内酯合成基因的表达分析 | 第40-44页 |
| 3.1.1 樱桃花芽总RNA的提取 | 第40-41页 |
| 3.1.2 低温处理下樱桃花芽中油菜素内酯合成基因的表达分析 | 第41-42页 |
| 3.1.3 低温黑暗处理下樱桃花芽中油菜素内酯合成基因的表达分析 | 第42-43页 |
| 3.1.4 低温处理下樱桃叶片中PpcBR6ox基因的表达分析 | 第43-44页 |
| 3.2 PpcBR6ox基因的分离 | 第44页 |
| 3.3 PpcBR6ox基因启动子功能初探 | 第44-49页 |
| 3.3.1 PpcBR6ox基因启动子的分离 | 第44-45页 |
| 3.3.2 PpcBR6ox基因启动子生物信息学分析 | 第45-46页 |
| 3.3.3 PpcBR6ox基因启动子表达载体的构建 | 第46-47页 |
| 3.3.4 PpcBR6ox基因启动子瞬时表达分析 | 第47-48页 |
| 3.3.5 PpcBR6ox基因启动子相互作用关系的研究 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 中国樱桃PpcBR6ox基因功能研究 | 第51-65页 |
| 1 前言 | 第51页 |
| 2 材料与方法 | 第51-56页 |
| 2.1 植物材料 | 第51-52页 |
| 2.2 载体与菌株 | 第52页 |
| 2.3 试剂 | 第52页 |
| 2.4 相关培养基的配置 | 第52-53页 |
| 2.4.1 拟南芥遗传转化相关培养基 | 第52页 |
| 2.4.2 毛白杨遗传转化相关培养基 | 第52-53页 |
| 2.5 中国樱桃PpcBR6ox基因超表达载体的构建 | 第53-54页 |
| 2.6 拟南芥的遗传转化及筛选 | 第54-55页 |
| 2.6.1 农杆菌介导的花序浸染法遗传转化拟南芥 | 第54页 |
| 2.6.2 T_0代拟南芥潮霉素抗性种子的筛选 | 第54-55页 |
| 2.7 农杆菌介导的叶盘转化法转化毛白杨 | 第55-56页 |
| 2.7.1 外植体的获得 | 第55页 |
| 2.7.2 获取菌液 | 第55页 |
| 2.7.3 侵染 | 第55页 |
| 2.7.4 筛选 | 第55-56页 |
| 2.7.5 诱导不定芽 | 第56页 |
| 2.7.6 不定芽生根 | 第56页 |
| 2.7.7 炼苗及移栽 | 第56页 |
| 2.7.8 抗性苗的检测 | 第56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-63页 |
| 3.1 樱桃PpcBR6ox基因超表达载体的构建 | 第56-57页 |
| 3.2 转基因拟南芥的获得及表型分析 | 第57-61页 |
| 3.2.1 潮霉素抗性苗的基因组DNA的提取及分子检测 | 第57-58页 |
| 3.2.2 光照长度对转基因拟南芥种子萌发的影响 | 第58-61页 |
| 3.3 杨树遗传转化 | 第61-62页 |
| 3.4 转基因毛白杨的鉴定 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-65页 |
| 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录 基因序列 | 第74-78页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-84页 |
