| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第16-22页 |
| 1.1 胶质瘤治疗现状 | 第16页 |
| 1.2 化学药在胶质瘤治疗中的地位 | 第16-19页 |
| 1.3 海洋天然产物是抗肿瘤新药的巨大宝库 | 第19-20页 |
| 1.4 海洋细菌来源的抗胶质瘤化合物 | 第20-22页 |
| 2 实验仪器、材料及方法 | 第22-34页 |
| 2.1 化学成分研究的实验仪器和实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.3 培养基配制 | 第23页 |
| 2.2 抗胶质瘤活性研究的实验仪器与材料 | 第23-34页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.2.3 主要试剂的配制 | 第25-28页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第28-34页 |
| 3 活性细菌的筛选 | 第34-38页 |
| 3.1 海洋来源的细菌分离纯化 | 第34-35页 |
| 3.1.1 海洋沉积物来源的细菌分离纯化 | 第34页 |
| 3.1.2 海洋生物来源的细菌分离纯化 | 第34-35页 |
| 3.2 海洋细菌粗提物的获得 | 第35页 |
| 3.3 海洋细菌粗提物对胶质瘤细胞存活率的影响 | 第35-36页 |
| 3.4 海样细菌粗提物对胶质瘤细胞代谢的葡萄糖消耗和乳酸生成的影响 | 第36-38页 |
| 4 五种海洋细菌的化学成分及其抗胶质瘤活性的研究 | 第38-100页 |
| 4.1 海洋细菌Streptomyces fradiae PTZ0025化学成分及其抗胶质瘤活性的研究 | 第38-50页 |
| 4.1.1 海洋细菌Streptomyces fradiae PTZ0025的分离与鉴定 | 第38-39页 |
| 4.1.2 海洋细菌Streptomyces fradiae PTZ0025的扩大培养 | 第39-40页 |
| 4.1.3 海洋细菌Streptomyces fradiae PTZ0025化学成分的提取与分离 | 第40-41页 |
| 4.1.4 化合物1-6的结构解析 | 第41-48页 |
| 4.1.5 新化合物2-4的抗胶质瘤活性研究 | 第48-50页 |
| 4.2 海洋细菌Streptomyces sp.P11-23B化学成分及其抗胶质瘤活性的研究 | 第50-68页 |
| 4.2.1 海洋细菌Streptomyces sp.P11-23B的分离与鉴定 | 第51-53页 |
| 4.2.2 海洋细菌Streptomyces sp.P11-23B的扩大培养 | 第53页 |
| 4.2.3 海洋细菌Streptomyces sp.P11-23B化学成分的提取与分离 | 第53-54页 |
| 4.2.4 海洋细菌Streptomyces sp.P11-23B化学成分的结构解析 | 第54-64页 |
| 4.2.5 化合物7-9的抗胶质瘤活性研究 | 第64-68页 |
| 4.3 海洋细菌Pseudonocardia sp. HS7化学成分的研究及其抗胶质瘤活性的研究 | 第68-80页 |
| 4.3.1 海洋细菌Pseudonocardia sp. HS7的分离和鉴定 | 第69-71页 |
| 4.3.2 海洋细菌Pseudonocardia sp. HS7的扩大培养 | 第71页 |
| 4.3.3 海洋细菌Pseudonocardia sp. HS7化学成分的提取与分离 | 第71-73页 |
| 4.3.4 化合物10-14的结构解析 | 第73-79页 |
| 4.3.5 化合物10-14和14a-14c的抗胶质瘤活性研究 | 第79-80页 |
| 4.4 海洋细菌Streptomyces sp. Q24化学成分及其抗胶质瘤活性的研究 | 第80-88页 |
| 4.4.1 海洋细菌Streptomyces sp. Q24的分离与鉴定 | 第81-83页 |
| 4.4.2 海洋细菌Streptomyces sp. Q24的扩大培养 | 第83页 |
| 4.4.3 海洋细菌Streptomyces sp. Q24化学成分的提取与分离 | 第83-84页 |
| 4.4.4 化合物15-20化学成分的结构解析 | 第84-88页 |
| 4.4.5 化合物15-20抗胶质瘤活性研究 | 第88页 |
| 4.5 海洋细菌Streptomyces sp. P83B化学成分及其抗胶质瘤活性的研究 | 第88-96页 |
| 4.5.1 海洋细菌Streptomyces sp. P83B的分离与鉴定 | 第89-91页 |
| 4.5.2 海洋细菌Streptomyces sp. P83B的扩大培养 | 第91页 |
| 4.5.3 海洋细菌Streptomyces sp. P83B化学成分的提取与分离 | 第91-92页 |
| 4.5.4 化合物21-23化学成分的结构解析 | 第92-95页 |
| 4.5.5 化合物21-23的抗胶质瘤活性研究 | 第95-96页 |
| 4.6 海洋抗胶质瘤活性物质对胶质瘤代谢酶的影响 | 第96-100页 |
| 4.6.1 关键酶表达信息明确的特征胶质瘤细胞株的确定 | 第96-97页 |
| 4.6.2 化合物8对胶质瘤细胞代谢关键酶的影响 | 第97-98页 |
| 4.6.3 化合物7、12、13、21和22对胶质瘤细胞代谢关键酶的影响 | 第98-100页 |
| 5 讨论和总结 | 第100-106页 |
| 5.1 临床上迫切需要抗胶质瘤新药物 | 第100页 |
| 5.2 肿瘤特征性代谢为新型抗胶质瘤药物的研究开辟了新途径 | 第100-102页 |
| 5.3 本论文的研究总结 | 第102-106页 |
| 参考文献 | 第106-118页 |
| 作者简历 | 第118-122页 |
| 附图 | 第122-200页 |
