| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-71页 |
| 1.1 铜催化含Ullmman偶联过程的串联环化反应 | 第14-30页 |
| 1.1.1 铜催化含C-C偶联过程的串联环化反应 | 第14-19页 |
| 1.1.2 铜催化含C-N偶联过程的串联环化反应 | 第19-24页 |
| 1.1.3 铜催化含C-O偶联过程的串联环化反应 | 第24-26页 |
| 1.1.4 铜催化含C-S偶联过程的串联环化反应 | 第26-30页 |
| 1.2 铜催化含C-H活化过程的串联环化反应 | 第30-39页 |
| 1.2.1 铜催化含sp2 C-H活化过程的串联环化反应 | 第30-34页 |
| 1.2.2 铜催化含sp3 C-H活化过程的串联环化反应 | 第34-39页 |
| 1.3 铜催化的自由基串联环化反应 | 第39-48页 |
| 1.3.1 铜催化活化烯烃的自由基串联环化反应 | 第39-42页 |
| 1.3.2 铜催化未活化烯烃的自由基串联环化反应 | 第42-46页 |
| 1.3.3 铜催化炔烃的自由基串联环化反应 | 第46-48页 |
| 1.4 硒催化的串联环化反应 | 第48-49页 |
| 1.5 本课题选择的背景和内容 | 第49-50页 |
| 1.6 参考文献 | 第50-71页 |
| 第二章 Cu/Selectfluor 体系催化 1,6-烯炔的串联环化反应 ---简便地合成苯并芴酮类化合物 | 第71-115页 |
| 2.1 引言 | 第71-75页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第75-87页 |
| 2.2.1 串联环化合成 5-芳基苯并芴酮化合物的条件优化 | 第75-78页 |
| 2.2.2 串联环化合成 5-芳基苯并芴酮化合物的底物拓展 | 第78-80页 |
| 2.2.3 氟化反应条件的探索 | 第80-82页 |
| 2.2.4 串联环化/氟化反应的底物拓展 | 第82-84页 |
| 2.2.5 反应机理的研究 | 第84-87页 |
| 2.3 实验部分 | 第87-109页 |
| 2.3.1 1,6-烯炔 2-1, 2-3, 2-6 的制备 | 第88-89页 |
| 2.3.2 5-芳基苯并芴酮的制备 | 第89-98页 |
| 2.3.3 氟代苯并芴酮及质子化苯并芴酮的制备 | 第98-109页 |
| 2.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 2.5 参考文献 | 第110-115页 |
| 第三章 Cu(0)/Selectfluor 体系催化双 C-H 活化/插氧反应 ---合成苯并吡喃酮类化合物 | 第115-145页 |
| 3.1 引言 | 第115-118页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第118-127页 |
| 3.2.1 反应条件的探索 | 第118-120页 |
| 3.2.2 底物普适性研究 | 第120-122页 |
| 3.2.3 产物的应用拓展 | 第122-123页 |
| 3.2.4 反应机理的研究 | 第123-127页 |
| 3.3 实验部分 | 第127-137页 |
| 3.3.1 2-芳基苯甲醛的合成 | 第127页 |
| 3.3.2 二苯并吡喃酮 3-2 及吡唑苯并吡喃酮 3-4 的制备 | 第127-135页 |
| 3.3.3 2’-羟基联苯2羧酸 3-5 的制备 | 第135-136页 |
| 3.3.4 二苯并吡喃 3-6 的制备 | 第136页 |
| 3.3.5 6-苯基-6H-苯并吡喃6醇 3-7 的制备 | 第136-137页 |
| 3.4 本章小结 | 第137-138页 |
| 3.5 参考文献 | 第138-145页 |
| 第四章 Cu(0)/Selectfluor体系促进 2-芳氧基苯甲醛的分子内CDC反应 | 第145-169页 |
| 4.1 引言 | 第145-151页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第151-156页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第151-153页 |
| 4.2.2 底物普适性研究 | 第153-154页 |
| 4.2.3 反应的应用性拓展 | 第154-155页 |
| 4.2.4 反应机理的研究 | 第155-156页 |
| 4.3 实验部分 | 第156-162页 |
| 4.3.1 2-芳氧基苯甲醛 4-1 的合成 | 第156页 |
| 4.3.2 呫吨酮 4-2 的合成 | 第156-161页 |
| 4.3.3 化合物 4-7 的合成 | 第161-162页 |
| 4.4 本章小结 | 第162-163页 |
| 4.5 参考文献 | 第163-169页 |
| 第五章 Se(0)/Selectfluor 体系催化 sp3 C-H 双官能化反应 ---合成 9,10-菲醌类化合物 | 第169-193页 |
| 5.1 引言 | 第169-172页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第172-178页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第172-174页 |
| 5.2.2 底物普适性研究 | 第174-175页 |
| 5.2.3 9,10-菲醌的应用性研究 | 第175-176页 |
| 5.2.4 反应机理的研究 | 第176-178页 |
| 5.3 实验部分 | 第178-187页 |
| 5.3.1 2-芳基苯乙酮的制备 | 第178-179页 |
| 5.3.2 9,10-菲醌类化合物的制备 | 第179-184页 |
| 5.3.3 9-芴酮的制备 | 第184-185页 |
| 5.3.4 菲并吡唑 5-5 的制备 | 第185页 |
| 5.3.5 芳基二羧酸甲酯 5-6 的制备 | 第185-186页 |
| 5.3.6 9-羟基9芴甲酸甲酯 5-7 的制备 | 第186-187页 |
| 5.4 本章小结 | 第187-188页 |
| 5.5 参考文献 | 第188-193页 |
| 第六章 总结与展望 | 第193-195页 |
| 附录一：缩略语 | 第195-196页 |
| 附录二：代表性图谱 | 第196-219页 |
| 作者简历 | 第219-221页 |
| 致谢 | 第221页 |
