| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第8-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-39页 |
| 2.1 材料 | 第14-17页 |
| 2.2 方法 | 第17-39页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第17-18页 |
| 2.2.2 病毒的体外培养、保存和CCID_(50)的测定 | 第18-19页 |
| 2.2.3 柯萨奇病毒A组16型全长cDNA感染性克隆的构建 | 第19-31页 |
| 2.2.4 EGFP嵌合柯萨奇病毒A组16型全长cDNA感染性克隆的构建 | 第31-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-61页 |
| 3.1 柯萨奇病毒A组16型cDNA感染性克隆的构建 | 第39-47页 |
| 3.1.1 CA16病毒基因组全长cDNA重组质粒的构建 | 第39-40页 |
| 3.1.2 获得CA16拯救病毒 | 第40-42页 |
| 3.1.3 拯救病毒的鉴定 | 第42-44页 |
| 3.1.4 CA16拯救病毒的体外增殖特性分析 | 第44-45页 |
| 3.1.5 CA16拯救病毒的乳鼠感染致病特征分析 | 第45-47页 |
| 3.2 EGFP嵌合柯萨奇病毒A组16型cDNA感染性克隆的构建 | 第47-61页 |
| 3.2.1 EGFP嵌合CA16病毒基因组全长cDNA重组质粒的构建 | 第47-50页 |
| 3.2.2 获得EGFP嵌合CA16拯救病毒 | 第50-51页 |
| 3.2.3 EGFP嵌合CA16拯救病毒的鉴定 | 第51-54页 |
| 3.2.4 EGFP嵌合CA16拯救病毒的体外增殖特性分析 | 第54-55页 |
| 3.2.5 EGFP嵌合CA16拯救病毒表达EGFP报告基因情况的分析 | 第55-57页 |
| 3.2.6 EGFP嵌合CA16拯救病毒的乳鼠感染致病特征分析 | 第57-61页 |
| 4 讨论 | 第61-64页 |
| 课题总结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录1: CA16拯救病毒基因组测序结果 | 第71-79页 |
| 附录2: EGFP嵌合CA16拯救病毒基因组测序结果 | 第79-87页 |
| 附录3: 英文缩略词表 | 第87-88页 |
| 附录4: 主要溶液配制 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 研究生简历 | 第91-92页 |
