| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1. 文献综述 | 第10-24页 |
| ·本论文的立题意义 | 第10-11页 |
| ·植物光合作用研究进展 | 第11-20页 |
| ·C3 植物光合作用研究进展 | 第11-13页 |
| ·C4 植物光合作用研究进展 | 第13-15页 |
| ·C4 基因转C3 植物的研究 | 第15-17页 |
| ·磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因工程的研究进展 | 第17-20页 |
| ·存在的问题与展望 | 第20-21页 |
| ·构建C4 型水稻 | 第20页 |
| ·遗传转化的安全性 | 第20-21页 |
| ·研究目标与思路 | 第21-24页 |
| 2. 材料与方法 | 第24-41页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·质粒与菌株 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·药品和仪器 | 第24-25页 |
| ·主要药品 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-41页 |
| ·pC1380PEPC 载体图 | 第25-26页 |
| ·大肠杆菌DH5α和农杆菌EHA105 的质粒转化 | 第26-27页 |
| ·农杆菌介导水稻遗传转化与筛选 | 第27-30页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第30-39页 |
| ·转基因植株与光合特性相关的生理指标的测定 | 第39-41页 |
| 3. 结果与分析 | 第41-50页 |
| ·农杆菌转化子的鉴定 | 第41页 |
| ·潮霉素（Hyg）对胚性愈伤组织的致死浓度的确定 | 第41-43页 |
| ·转化流程 | 第43-44页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第44-45页 |
| ·航2 号抗性植株pepc 基因的检测 | 第44页 |
| ·航2 号抗性植株潮霉素标记基因hyg 的检测 | 第44-45页 |
| ·转基因植株的Southern blotting 检测 | 第45-46页 |
| ·转pepc 基因植株的Southern blotting 检测 | 第45页 |
| ·转基因植株标记基因hyg 的Southern blotting 检测 | 第45-46页 |
| ·转基因植株的RT-PCR 检测 | 第46页 |
| ·转基因水稻叶片可溶性蛋白含量测定 | 第46-47页 |
| ·转基因植株酶活含量的测定 | 第47-48页 |
| ·T_1 代转基因植株的PCR 检测 | 第48-49页 |
| ·T_1 代转基因植株的光合参数测定 | 第49-50页 |
| 4. 讨论与结论 | 第50-55页 |
| ·获得高质量的航 2 号胚性愈伤组织的影响因素 | 第50-51页 |
| ·共培养时几个因素对转化效率的影响 | 第51页 |
| ·筛选压的选择 | 第51-52页 |
| ·影响愈伤组织分化频率的因素 | 第52页 |
| ·甘蔗 pepc 基因在水稻中的表达 | 第52-54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 5. 小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 附录1: 主要缩写词 | 第66-67页 |
| 附录2: 几种主要培养基的配方 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
