| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-18页 |
| ·植物自交不亲和性研究进展 | 第10-13页 |
| ·芸薹SI相关基因ARC1 | 第12页 |
| ·芸薹SI相关基因MOD | 第12-13页 |
| ·植物水孔蛋白 | 第13-14页 |
| ·植物AQP的结构 | 第13页 |
| ·植物AQP的功能 | 第13-14页 |
| ·荧光原位杂交技术 | 第14-18页 |
| ·荧光原位杂交技术的建立与发展 | 第14-16页 |
| ·FISH基因定位 | 第16-18页 |
| 2 绪论 | 第18-20页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 2. 2实验路线设计 | 第19-20页 |
| 3 试验材料与方法 | 第20-30页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·主要化学药品与常用试剂 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-30页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·总RNA的提取与cDNA的获得 | 第22页 |
| ·MOD编码基因的克隆 | 第22-25页 |
| ·载玻片的硅化处理 | 第25页 |
| ·有丝分裂前中期或中期染色体制片 | 第25-26页 |
| ·减数分早粗线期染色体制片 | 第26页 |
| ·探针的制备与标记 | 第26-27页 |
| ·荧光原位杂交步骤 | 第27-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-54页 |
| ·MOD基因的克隆与序列分析 | 第30-37页 |
| ·甘蓝基因组DNA与总RNA的提取 | 第30页 |
| ·MOD基因片段的PCR和RT-PCR扩增 | 第30-31页 |
| ·MOD基因的克隆及序列分析 | 第31-37页 |
| ·MOD基因探针延长片段的克隆与测序鉴定 | 第37-39页 |
| ·MOD基因延长片段的PCR扩增 | 第37-38页 |
| ·MOD基因延长片段R5重组T载体的转化与鉴定 | 第38页 |
| ·MOD基因延长片段R5的测序鉴定分析 | 第38-39页 |
| ·ARC1基因探针的克隆与测序鉴定 | 第39-41页 |
| ·ARC1基因探针的PCR扩增 | 第39页 |
| ·ARC1基因探针片段的测序鉴定 | 第39-41页 |
| ·甘蓝靶DNA载体制备技术的优化探索 | 第41-48页 |
| ·根尖前中期染色体制片 | 第41-46页 |
| ·减数分裂早粗线期染色体制片 | 第46-48页 |
| ·甘蓝不同伸长长度染色体FISH技术体系的建立 | 第48-50页 |
| ·FISH技术的基本实验参数 | 第48-49页 |
| ·甘蓝FISH杂交体系技术流程 | 第49-50页 |
| ·MOD与ARC1的FISH定位分析 | 第50-54页 |
| ·MOD与ARC1在甘蓝减数分裂早粗线期染色体上的FISH定位分析 | 第50-51页 |
| ·MOD与ARC1在甘蓝有丝分裂前中期染色体上的FISH定位分析 | 第51-54页 |
| 5 讨论与结论 | 第54-58页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| ·MOD基因的功能 | 第54页 |
| ·甘蓝MOD蛋白很可能通过磷酸化调节水分运转 | 第54-55页 |
| ·甘蓝前中期染色体制片技术探索 | 第55-56页 |
| ·甘蓝前中期染色体FISH基因定位失败的原因 | 第56页 |
| ·结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 在读期间发表的学术论文及参与课题 | 第66页 |