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合成型转录因子VP-OsIAA26调控水稻表型的研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
英文缩略词表第8-12页
第1章 文献综述第12-27页
    引言第12页
    1.1 IAA的研究进展第12-16页
        1.1.1 IAA的发现及作用第12-14页
        1.1.2 IAA受体第14-15页
        1.1.3 IAA的信号转导途径第15-16页
    1.2 Aux/IAA基因家族第16-21页
        1.2.1 生长素的诱导基因第16-17页
        1.2.2 Aux/IAA基因家族的及其所编码蛋白的结构第17-18页
        1.2.3 水稻中的Aux/IAA基因家族概况第18-21页
    1.3 ARF基因家族第21-23页
    1.4 VP合成型转录因子简介第23页
    1.5 研究技术第23-26页
        1.5.1 载体构建技术第23-24页
        1.5.2 蛋白免疫印迹杂交(Western Blot)技术第24页
        1.5.3 实时荧光定量PCR技术第24-25页
        1.5.4 酵母杂交技术第25页
        1.5.5 蛋白质亚细胞定位技术第25-26页
    1.6 立题依据第26-27页
第2章 合成型转录因子VP-Os IAA26转基因株系的获取第27-35页
    2.1 试验材料第27-29页
        2.1.1 试验植物材料第27页
        2.1.2 试验试剂第27页
        2.1.3 试验仪器第27-28页
        2.1.4 试验药品的配制第28-29页
    2.2 试验方法第29-33页
        2.2.1 试验植物材料的的培养第29-30页
        2.2.2 植株DNA的提取第30-31页
        2.2.3 阳性植株在DNA水平上的鉴定第31-32页
        2.2.4 阳性植株在蛋白质水平上的鉴定第32-33页
    2.3 试验结果与分析第33-35页
        2.3.1 DNA水平鉴定结果第33页
        2.3.2 蛋白水平上的鉴定结果第33-35页
第3章 VP-OsIAA26转基因植株的农艺性状分析第35-38页
    3.1 植物材料的种植第35页
    3.2 方法第35页
    3.3 结果分析第35-38页
第4章 VP-OsIAA26转基因植株的开花表型分析第38-47页
    4.1 试验材料第38页
        4.1.1 试验植物材料第38页
        4.1.2 试验试剂第38页
        4.1.3 试验仪器第38页
    4.2 试验方法第38-42页
        4.2.1 试验植物材料培养第38-39页
        4.2.2 水稻开花时间及叶龄统计方法第39页
        4.2.3 植株RNA的提取方法第39-40页
        4.2.4 利用RNA合成c DNA第40-41页
        4.2.5 Real-Time PCR检测第41-42页
    4.3 试验结果分析第42-47页
        4.3.1 VP-Os IAA26转基因阳性植株早花表型分析第42-43页
        4.3.2 RNA和cDNA样品质量检测第43-44页
        4.3.3 VP-OsIAA26基因对开花通路相关因的调控分析第44-47页
第5章 OsIAA26转录活性分析和OsIAA26-YFP蛋白亚细胞定位第47-62页
    5.1 试验材料第47-49页
        5.1.1 试验植物材料第47页
        5.1.2 试验试剂第47页
        5.1.3 试验仪器第47-48页
        5.1.4 试验药品的配制第48-49页
    5.2 试验方法第49-59页
        5.2.1 相关表达载体的构建第49-55页
        5.2.2 Os IAA26转录活性分析方法第55-57页
        5.2.3 OsIAA26-YFP蛋白亚细胞定位第57-59页
    5.3 试验结果分析第59-62页
        5.3.1 Os IAA26转录活性分析第59-60页
        5.3.2 Os IAA26-YFP蛋白亚细胞定位结果分析第60-62页
第6章 总结第62-63页
参考文献第63-73页
作者简介第73-74页
致谢第74页

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