| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-28页 |
| 1.1 蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 | 第13-22页 |
| 1.1.1 蛋白酪氨酸激酶(PTK)家族的组成与功能 | 第13-15页 |
| 1.1.2 HER与肿瘤 | 第15-17页 |
| 1.1.3 针对EGFR/HER-2的单克隆抗体抑制剂 | 第17-19页 |
| 1.1.4 针对EGFR/HER-2的小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂 | 第19-22页 |
| 1.2 吡唑骨架之研究进展 | 第22-25页 |
| 1.2.1 吡唑类衍生物的抗肿瘤活性 | 第23页 |
| 1.2.2 吡唑类衍生物的抗疟疾活性 | 第23-24页 |
| 1.2.3 吡唑类衍生物的抗菌活性 | 第24-25页 |
| 1.3 硝基咪唑骨架之研究进展 | 第25-27页 |
| 1.3.1 硝基咪唑类衍生物的抗癌活性 | 第25-26页 |
| 1.3.2 硝基咪唑类衍生物的杀菌与抗寄生虫活性 | 第26-27页 |
| 1.4 药物设计以及合成的思路 | 第27-28页 |
| 第二章 计算机辅助药物设计 | 第28-33页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 操作系统系统及对象 | 第28-29页 |
| 2.2.1 软件 | 第28页 |
| 2.2.2 受体蛋白 | 第28-29页 |
| 2.2.3 小分子配体 | 第29页 |
| 2.3 实验步骤 | 第29-30页 |
| 2.3.1 CDOCKER受体-配体分子对接 | 第29-30页 |
| 2.3.2 对接结果处理 | 第30页 |
| 2.4 模拟结果与讨论 | 第30-33页 |
| 第三章 实验材料与方法 | 第33-39页 |
| 3.1 吡唑硝基咪唑类衍生物合成实验 | 第33-35页 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 | 第33页 |
| 3.1.2 化合物合成步骤 | 第33-35页 |
| 3.2 毗唑硝基咪唑类衍生物生物活性研究 | 第35-38页 |
| 3.2.1 实验准备 | 第35-36页 |
| 3.2.2 抗增殖活性测试 | 第36-37页 |
| 3.2.3 EGFR/HER-2蛋白抑制活性实验 | 第37页 |
| 3.2.4 细胞凋亡实验 | 第37-38页 |
| 3.3 3D-QSAR | 第38-39页 |
| 第四章 化合物的合成与结构表征 | 第39-51页 |
| 4.1 结构表征 | 第39-50页 |
| 4.1.1 化合物5a-5j/6a-6j的核磁共振谱图及MS参数 | 第39-44页 |
| 4.1.2 部分化合物的~1H NMR谱图及结构 | 第44-47页 |
| 4.1.3 部分化合物的~(13)C NMR谱图及结构 | 第47-50页 |
| 4.2 化合物合成路线的发散思考 | 第50-51页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 5.1 体外细胞抗增殖活性测试分析 | 第51-53页 |
| 5.2 体外EGFR蛋白抑制活性测试分析 | 第53-54页 |
| 5.3 细胞凋亡分析 | 第54-55页 |
| 5.4 3D-QSAR | 第55-56页 |
| 5.5 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 硕士期间发表论文及专利情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
