| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-15页 |
| 1.1 选题依据 | 第12-13页 |
| 1.2 研究目的和研究内容 | 第13页 |
| 1.3 研究假设 | 第13-14页 |
| 1.4 研究技术路线 | 第14-15页 |
| 1.4.1 研究一技术路线 | 第14页 |
| 1.4.2 研究二技术路线 | 第14-15页 |
| 1.4.3 研究三技术路线 | 第15页 |
| 2 文献综述 | 第15-29页 |
| 2.1 帕金森症及线粒体自噬、凋亡相关分子机制 | 第15-24页 |
| 2.1.1 线粒体自噬与凋亡 | 第15-19页 |
| 2.1.2 帕金森症中的线粒体功能、自噬凋亡相关机制 | 第19-23页 |
| 2.1.3 运动与帕金森及其线粒体自噬、凋亡平衡 | 第23-24页 |
| 2.2 IL-15相关研究 | 第24-28页 |
| 2.2.1 IL-15的生物学特征 | 第24-25页 |
| 2.2.2 IL-15在中枢神经系统中的功能 | 第25-27页 |
| 2.2.3 IL-15与运动训练的关系 | 第27页 |
| 2.2.4 IL-15与自噬凋亡的关系 | 第27-28页 |
| 2.3 小结 | 第28-29页 |
| 3 研究一 IL-15在增龄帕金森小鼠中的作用：与线粒体功能关系研究 | 第29-68页 |
| 3.1 研究对象与方法 | 第29-43页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第29页 |
| 3.1.2 PD造模 | 第29页 |
| 3.1.3 动物处死及取材 | 第29-30页 |
| 3.1.4 实验试剂与仪器 | 第30-32页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第32-43页 |
| 3.1.6 数据统计与分析 | 第43页 |
| 3.2 研究结果与分析 | 第43-62页 |
| 3.2.1 各组小鼠行为学变化 | 第43-46页 |
| 3.2.2 各组小鼠脑组织学结果 | 第46-49页 |
| 3.2.3 各组小鼠脑组织、骨骼肌组织和血清IL-15含量 | 第49-53页 |
| 3.2.4 各组小鼠脑组织IL-15 mRNA表达 | 第53-54页 |
| 3.2.5 各组小鼠脑组织线粒体功能的变化 | 第54-61页 |
| 3.2.6 脑组织IL-15含量与脑组织线粒体功能指标相关关系 | 第61-62页 |
| 3.3 讨论 | 第62-68页 |
| 3.3.1 年龄对小鼠脑组织IL-15含量和线粒体功能的影响 | 第62-65页 |
| 3.3.2 MPTP造模对小鼠脑组织IL-15含量和线粒体功能的影响 | 第65-66页 |
| 3.3.3 脑组织IL-15在增龄及增龄PD小鼠中可能发挥作用 | 第66-67页 |
| 3.3.4 小结 | 第67-68页 |
| 4 研究二 预运动训练诱导的IL-15在PD小鼠中的作用：介导自噬、凋亡及线粒体功能相关机制研究 | 第68-127页 |
| 4.1 研究对象与方法 | 第68-75页 |
| 4.1.1 实验对象 | 第68页 |
| 4.1.2 PD造模 | 第68页 |
| 4.1.3 运动模型 | 第68-69页 |
| 4.1.4 动物处死与取材 | 第69页 |
| 4.1.5 试剂和仪器 | 第69页 |
| 4.1.6 实验方法 | 第69-75页 |
| 4.1.7 数据统计与分析 | 第75页 |
| 4.2 研究结果与分析 | 第75-117页 |
| 4.2.1 各组小鼠行为学变化 | 第75-77页 |
| 4.2.2 各组小鼠脑组织学结果 | 第77-80页 |
| 4.2.3 各组小鼠脑组织、骨骼肌组织和血清IL-15 含量 | 第80-84页 |
| 4.2.4 各组小鼠脑组织IL-15 mRNA表达 | 第84-85页 |
| 4.2.5 各组小鼠脑组织线粒体功能的变化 | 第85-92页 |
| 4.2.6 各组小鼠脑组织自噬相关基因mRNA和蛋白表达 | 第92-99页 |
| 4.2.7 各组小鼠脑组织凋亡相关基因mRNA和蛋白表达 | 第99-106页 |
| 4.2.8 各组小鼠脑组织细胞凋亡指数变化 | 第106-109页 |
| 4.2.9 预运动训练诱导的脑组织IL-15含量与脑组织线粒体功能指标相关关系 | 第109页 |
| 4.2.10 预运动训练诱导的脑组织IL-15含量与自噬基因表达相关关系 | 第109-110页 |
| 4.2.11 预运动训练诱导的脑组织IL-15含量与凋亡基因表达相关关系 | 第110-111页 |
| 4.2.12 预运动训练诱导的脑组织IL-15含量与凋亡细胞指数相关关系 | 第111-117页 |
| 4.3 讨论 | 第117-127页 |
| 4.3.1 预运动训练对帕金森小鼠体重和行为学的影响 | 第117页 |
| 4.3.2 预运动训练对帕金森小鼠脑组织学的影响 | 第117-118页 |
| 4.3.3 预运动训练对帕金森小鼠线粒体功能的影响 | 第118-119页 |
| 4.3.4 预运动训练对帕金森小鼠脑组织、骨骼肌组织和血清IL-15含量的影响 | 第119-121页 |
| 4.3.5 预运动训练对帕金森小鼠脑组织自噬相关基因表达的影响 | 第121-123页 |
| 4.3.6 预运动训练对帕金森小鼠脑组织凋亡相关基因表达及凋亡细胞指数的影响 | 第123-124页 |
| 4.3.7 预运动训练诱导的IL-15在帕金森小鼠中的作用 | 第124-127页 |
| 4.3.8 小结 | 第127页 |
| 5 研究三 运动训练诱导的IL-15源性探究 | 第127-138页 |
| 5.1 研究对象与方法 | 第127-132页 |
| 5.1.1 实验对象 | 第127-131页 |
| 5.1.2 运动模型 | 第131页 |
| 5.1.3 动物处死及取材 | 第131页 |
| 5.1.4 ELISA法测定小鼠脑组织、骨骼肌组织和血清IL-15含量 | 第131-132页 |
| 5.1.5 数据统计与分析 | 第132页 |
| 5.2 研究结果与分析 | 第132-135页 |
| 5.2.1 脑组织IL-15含量 | 第132-133页 |
| 5.2.2 骨骼肌组织IL-15含量 | 第133-134页 |
| 5.2.3 血清IL-15含量 | 第134-135页 |
| 5.3 讨论 | 第135-138页 |
| 5.3.1 一次性急性运动对MKO小鼠脑组织、骨骼肌组织和血清IL-15的影响 | 第135-136页 |
| 5.3.2 运动诱导的脑组织IL-15可能是骨骼肌源性的 | 第136-138页 |
| 6 结论 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-154页 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第154页 |
