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混合模式毛细管液相色谱柱的制备及其性能研究

摘要第10-14页
ABSTRACT第14-17页
第一章 绪论第18-50页
    1 前言第18-31页
        1.1 毛细管液相色谱第18-21页
        1.2 毛细管色谱柱的制备第21-27页
        1.3 常见固定相类型及应用范围第27-31页
    2 亲水作用色谱(HILIC)第31-37页
        2.1 HILIC的历史第31页
        2.2 HILIC柱的固定相种类及应用第31-35页
        2.3 HILIC柱的选择方法第35-37页
    3 混合模式色谱(Mixed-Mode Chromatography)第37-42页
        3.1 混合模式色谱的历史第37-39页
        3.2 混合模式色谱的优点第39页
        3.3 混合模式色谱的制备方法与种类第39-41页
        3.4 混合模式色谱的保留机制第41-42页
    4 本论文的主要内容第42-45页
    参考文献第45-50页
第二章 刚果红衍生硅胶固定相的制备及其在毛细管液相色谱中的应用第50-70页
    1 前言第50-51页
    2 实验部分第51-54页
        2.1 材料与试剂第51-52页
        2.2 刚果红衍生硅胶(Sil-CR)的制备第52-53页
        2.3 Sil-CR毛细管柱的装填第53-54页
        2.4 仪器设备和色谱条件第54页
    3 结果与讨论第54-65页
        3.1 表征第54-59页
        3.2 色谱性能测试第59-65页
    4 结论第65-67页
    参考文献第67-70页
第三章 刚果红衍生硅胶与十八烷基硅胶混合模式色谱柱的制备和性能评价第70-89页
    1 前言第70-71页
    2 实验部分第71-76页
        2.1 试剂和材料第71-72页
        2.2 Sil-CR、Sil-CR-bis-ODS和Sil-CR-con-ODS固定相的制备第72-73页
        2.3 色谱柱的制备第73-75页
        2.4 表征第75页
        2.5 色谱条件第75-76页
    3 结果与讨论第76-86页
        3.1 表征第76-77页
        3.2 不同方法制备的CR与ODS改性柱的色谱性能比较第77-79页
        3.3 不同组成比例的CR与ODS两相柱色谱性能评价第79-80页
        3.4 Sil-CR-tan-ODS两相柱对极性相差很大的化合物的分离第80-83页
        3.5 Sil-CR-tan-ODS两相柱对位置异构体的分离第83-86页
    4 结论第86-87页
    参考文献第87-89页
第四章 牛磺酸衍生硅胶与十八烷基硅胶混合模式色谱柱的制备与性能评价第89-109页
    1 前言第89-91页
    2 实验部分第91-94页
        2.1 药品与试剂第91页
        2.2 TDS固定相的制备第91-92页
        2.3 TDS和ODS毛细管色谱柱的制备第92页
        2.4 ODS-TDS连续填充毛细管(CPC)色谱柱的制备第92-93页
        2.5 表征第93-94页
        2.6 色谱条件第94页
    3 结果与讨论第94-104页
        3.1 表征第94-96页
        3.2 ODS和TDS装填长度的优化第96-97页
        3.3 分离弱极性和极性化合物第97-99页
        3.4 分离非极性化合物第99-100页
        3.5 分离极性和非极性混合物第100-103页
        3.6 重复性试验第103-104页
    4 结论第104-106页
    参考文献第106-109页
第五章 氨丙基衍生硅胶和牛磺酸衍生硅胶混合模式色谱柱的制备和性能评价第109-125页
    1 前言第109-111页
    2 实验部分第111-114页
        2.1 试剂和材料第111页
        2.2 APS固定相和TDS固定相的制备第111-112页
        2.3 APS毛细管填充柱的制备和TDS毛细管填充柱的制备第112页
        2.4 APS-TDS连续填充毛细管色谱柱的制备第112-113页
        2.5 表征第113页
        2.6 色谱条件第113-114页
    3 结果与讨论第114-121页
        3.1 表征第114-117页
        3.2 APS-TDS柱的性能评价第117-121页
        3.3 重复性实验第121页
    4 结论第121-123页
    参考文献第123-125页
第六章 磺基甜菜碱衍生硅胶和十八烷基硅胶混合模式色谱柱的制备及性能评价第125-139页
    1 前言第125-127页
    2 实验部分第127-129页
        2.1 试剂和材料第127页
        2.2 ZIC毛细管填充柱的制备和ODS毛细管填充柱的制备第127-128页
        2.3 ZIC-ODS连续填充毛细管色谱柱的制备第128页
        2.4 色谱条件第128-129页
    3 结果与讨论第129-135页
        3.1 ZIC和ODS固定相的表征第129-131页
        3.2 ZIC-ODS柱分离不同极性化合物的性能评价第131-133页
        3.3 ZIC-ODS柱分离5种磺胺第133-134页
        3.4 ZIC-ODS对位置异构体的分离第134-135页
    4 结论第135-137页
    参考文献第137-139页
附录: 博士在读期间科研成果第139-140页
致谢第140页

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