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鞣酸修复氯化降解芳香聚酰胺反渗透复合膜及其性能研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第13-32页
    1.1 反渗透膜应用中存在的问题第13-14页
    1.2 聚酰胺反渗透复合膜的表面改性方法第14-24页
        1.2.1 表面涂覆法第14-20页
        1.2.2 表面接枝法第20-24页
    1.3 聚酰胺膜的表面修复第24-29页
    1.4 课题研究意义与主要内容第29-32页
        1.4.1 课题研究意义第29-31页
        1.4.2 主要内容第31-32页
第二章 实验部分第32-45页
    2.1 实验原料试剂与仪器设备第32-34页
        2.1.1 实验原料试剂第32-33页
        2.1.2 仪器设备第33-34页
    2.2 芳香聚酰胺反渗透复合膜的氯化降解和修复方法第34-36页
        2.2.1 降解聚酰胺反渗透膜的制备第34页
        2.2.2 物理涂覆法修复聚酰胺膜第34-35页
        2.2.3 物理涂覆+螯合交联法修复聚酰胺膜第35-36页
        2.2.4 物理涂覆+化学交联法修复聚酰胺膜第36页
    2.3 芳香聚酰胺反渗透复合膜的表征第36-42页
        2.3.1 傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)分析第36-37页
        2.3.2 热场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)分析第37页
        2.3.3 X射线光电子能谱(XPS)分析第37-38页
        2.3.4 三级共聚焦显微拉曼分析第38-39页
        2.3.5 静态接触角测定第39-40页
        2.3.6 膜表面Zeta电位测定第40-41页
        2.3.7 原子力显微镜(AFM)分析第41-42页
    2.4 反渗透复合膜分离性能评价第42-43页
    2.5 修复膜稳定性能研究第43页
    2.6 修复膜抗污染性能研究第43-45页
第三章 鞣酸修复芳香聚酰胺反渗透复合膜第45-83页
    3.1 修复膜表面性质研究第47-60页
        3.1.1 红外光谱(ATR-FTIR)第47-49页
        3.1.2 X射线光电子能谱(XPS)第49-54页
        3.1.3 场发射扫描电镜(FE-SEM)第54-56页
        3.1.4 原子力显微镜(AFM)第56-57页
        3.1.5 膜表面Zeta电位第57-59页
        3.1.6 膜表面静态接触角第59-60页
    3.2 修复工艺优化第60-62页
    3.3 物理涂覆法对修复膜分离性能的影响第62-66页
        3.3.1 TA浓度对修复膜分离性能的影响第62-64页
        3.3.2 涂覆时间对修复膜分离性能的影响第64页
        3.3.3 pH对修复膜分离性能的影响第64-65页
        3.3.4 物理涂覆法对修复膜稳定性能的影响第65-66页
    3.4 物理涂覆+螯合交联法对修复膜分离性能的影响第66-74页
        3.4.1 TA浓度对修复膜分离性能的影响第67-68页
        3.4.2 pH对修复膜分离性能的影响第68-69页
        3.4.3 Fe3+浓度对修复膜分离性能的影响第69-70页
        3.4.4 涂覆时间对修复膜分离性能的影响第70-71页
        3.4.5 涂覆层数对修复膜分离性能的影响第71-73页
        3.4.6 螯合交联法对修复膜稳定性能的影响第73-74页
    3.5 物理涂覆+化学交联法对修复膜分离性能的影响第74-79页
        3.5.1 TA浓度对修复膜分离性能的影响第74-75页
        3.5.2 GA浓度对修复膜分离性能的影响第75-77页
        3.5.3 热处理时间对修复膜分离性能的影响第77-78页
        3.5.4 热处理温度对修复膜分离性能的影响第78-79页
        3.5.5 化学交联法对修复膜稳定性能的影响第79页
    3.6 不同修复工艺对修复膜分离性能影响的对比第79-81页
    3.7 小结第81-83页
第四章 修复膜抗污染性能研究第83-91页
    4.1 牛血清蛋白(BSA)污染实验第84-86页
    4.2 海藻酸钠(SA)污染实验第86-88页
    4.3 十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)污染实验第88-89页
    4.4 小结第89-91页
第五章 结论和展望第91-94页
    5.1 结论第91-92页
    5.2 展望第92-94页
参考文献第94-104页
致谢第104-105页
攻读硕士期间发表的论文第105页

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