| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| 1 我国马铃薯育种概况 | 第9-10页 |
| 2 逆境胁迫对植物的影响 | 第10-12页 |
| 2.1 低温对植物的影响 | 第10-11页 |
| 2.2 盐渍对植物的影响 | 第11页 |
| 2.3 干旱对植物的影响 | 第11-12页 |
| 3 基因工程在马铃薯分子育种方面的应用 | 第12-14页 |
| 3.1 基因工程在提高马铃薯抗寒性方面的应用 | 第12页 |
| 3.2 基因工程在提高马铃薯耐盐性方面的应用 | 第12-13页 |
| 3.3 基因工程在提高马铃薯耐旱性方面的应用 | 第13页 |
| 3.4 基因工程在提高马铃薯抗病性方面的应用 | 第13-14页 |
| 4 植物多胺概述及其生物合成酶基因在作物抗性育种上的应用 | 第14-16页 |
| 4.1 植物多胺概述 | 第14-15页 |
| 4.2 多胺生物合成酶基因在作物抗性育种上的应用 | 第15-16页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 马铃薯转亚精胺合成酶基因(SPDS)植株导入基因的表达情况 | 第17-29页 |
| 1 实验材料 | 第17-19页 |
| 1.1 植物材料 | 第17-19页 |
| 1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 1.3 主要仪器 | 第19页 |
| 2 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.1 转SPDS马铃薯植株导入基因表达情况检测 | 第19-20页 |
| 2.1.1 CTAB法提取DNA | 第19-20页 |
| 2.1.2 PCR检测 | 第20页 |
| 2.2 RT-PCR检测 | 第20-22页 |
| 2.3 多胺高效液相色谱(HPLC)定量分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-28页 |
| 3.1 PCR检测 | 第23-24页 |
| 3.2 RT-PCR检测 | 第24-26页 |
| 3.3 转SPDS马铃薯植株多胺含量检测 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 转SPDS马铃薯植株叶片低温抗性的初步评价 | 第29-36页 |
| 1 实验材料 | 第29-30页 |
| 1.1 植物材料 | 第29页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-31页 |
| 2.1 转SPDS马铃薯植株低温胁迫处理 | 第30页 |
| 2.2 转SPDS马铃薯植株冷冻抗寒性评价 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-34页 |
| 3.1 转SPDS马铃薯植株低温胁迫期间的逆境应答响应和回复常温生育状况的初步观察 | 第31-32页 |
| 3.2 转SPDS马铃薯植株叶片的冷冻低温抗性评价 | 第32页 |
| 3.3 冷冻逆境胁迫下马铃薯植株叶片相对电导率的变化 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 低温胁迫期间马铃薯生理生化指标的变化 | 第36-51页 |
| 1 实验材料 | 第36-37页 |
| 1.1 植物材料 | 第36页 |
| 1.2 主要试剂 | 第36页 |
| 1.3 主要仪器 | 第36-37页 |
| 1.4 马铃薯植株低温处理 | 第37页 |
| 2 实验方法 | 第37-41页 |
| 2.1 马铃薯植株多胺含量检测 | 第37页 |
| 2.2 光合参数的测定 | 第37-38页 |
| 2.3 低温胁迫期间马铃薯植株生理生化指标的测定 | 第38-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-49页 |
| 3.1 低温胁迫期间转SPDS马铃薯植株多胺含量变化 | 第41-44页 |
| 3.2 低温胁迫期间光合速率的变化 | 第44页 |
| 3.3 低温胁迫期间气孔导度的变化 | 第44-45页 |
| 3.4 低温胁迫期间胞间CO_2浓度的变化 | 第45-46页 |
| 3.5 低温胁迫期间叶绿素含量变化 | 第46页 |
| 3.6 低温胁迫期间SOD酶活力变化 | 第46-47页 |
| 3.7 低温胁迫期间氧自由基含量变化 | 第47-48页 |
| 3.8 低温胁迫期间CAT酶活力变化 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 4.1 低温胁迫期间转SPDS马铃薯多胺含量的变化 | 第49页 |
| 4.2 低温胁迫期间转SPDS马铃薯植株光合作用的变化 | 第49-50页 |
| 4.3 低温胁迫期间转SPDS马铃薯植株抗氧化系统的变化 | 第50-51页 |
| 第五章 遭遇低温胁迫马铃薯植株数字基因表达谱初步分析 | 第51-59页 |
| 1 实验材料 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-53页 |
| 2.1 RNA提取与转录组测序 | 第51-52页 |
| 2.2 实验建库流程 | 第52页 |
| 2.3 Reads质量预处理 | 第52页 |
| 2.4 生物信息分析流程 | 第52-53页 |
| 2.5 表达丰度和差异基因表达分析 | 第53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-58页 |
| 3.1 Reads质量预处理 | 第53-54页 |
| 3.2 差异基因表达分析 | 第54页 |
| 3.3 GO富集分析 | 第54-56页 |
| 3.4 低温响应差异基因分析 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-59页 |
| 第六章 总结与下一步研究设想 | 第59-60页 |
| 1 总结 | 第59页 |
| 2 下一步研究设想 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 缩写表 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
