| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-15页 |
| 1 逆境作用元件 | 第11-12页 |
| 2 水稻BBX的结构及其类型 | 第12页 |
| 3 BBX基因的研究进展 | 第12-14页 |
| 4 研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 第二章 水稻OsBBX基因的生物信息学分析 | 第15-30页 |
| 1 材料与方法 | 第15页 |
| 1.1 实验材料 | 第15页 |
| 1.2 实验方法 | 第15页 |
| 2 结果与分析 | 第15-28页 |
| 2.1 OsBBX基因表达序列分析 | 第15-16页 |
| 2.2 OsBBX基因启动子顺式作用元件分析 | 第16-17页 |
| 2.3 基于生物芯片的OsBBX基因表达特征分析 | 第17-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 水稻OsBBX基因响应热胁迫的表达和功能初步研究 | 第30-42页 |
| 1 材料与试剂 | 第30页 |
| 1.1 植物材料 | 第30页 |
| 1.2 主要试剂 | 第30页 |
| 1.3 菌种与载体 | 第30页 |
| 2 实验方法 | 第30-34页 |
| 2.1 水稻总RNA的提取 | 第30-31页 |
| 2.2 cDNA第一条链生成 | 第31-32页 |
| 2.3 OsBBX基因表达水平的定量PCR(qRT-PCR)验证 | 第32页 |
| 2.4 PCR | 第32-33页 |
| 2.5 原核表达载体构建 | 第33页 |
| 2.6 融合蛋白表达 | 第33-34页 |
| 2.7 抗逆性分析 | 第34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-40页 |
| 3.1 水稻OsBBX基因热胁迫RT-PCR分析 | 第34-36页 |
| 3.2 水稻OsBBX30基因表达载体克隆 | 第36-37页 |
| 3.3 水稻BBX基因的表达分析 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 水稻OsBBX基因的克隆和遗传转化 | 第42-52页 |
| 1 材料与试剂 | 第42页 |
| 1.1 实验材料 | 第42页 |
| 1.2 实验试剂 | 第42页 |
| 1.3 实验仪器 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-47页 |
| 2.1 引物设计 | 第42-43页 |
| 2.2 pCAMBIA1305表达载体构建 | 第43-46页 |
| 2.3 YFP载体构建 | 第46页 |
| 2.4 RNAi干扰载体构建 | 第46页 |
| 2.5 转基因植株构建 | 第46-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-50页 |
| 3.1 启动子克隆与表达载体构建 | 第47-48页 |
| 3.2 YFP载体构建 | 第48-49页 |
| 3.3 RNAi干扰载体构建 | 第49页 |
| 3.4 转基因植物的获得 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 全文总结与下一步研究计划 | 第52-53页 |
| 1 结果 | 第52页 |
| 2 下一步计划 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |