| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 前言 | 第13-55页 |
| 1.1 金属-有机框架材料概述 | 第13-23页 |
| 1.1.1 概述 | 第13-18页 |
| 1.1.2 气体吸附 | 第18-20页 |
| 1.1.3 多相催化 | 第20-23页 |
| 1.2 金属有机框架的功能化修饰 | 第23-45页 |
| 1.2.1 利用预修饰配体直接合成功能金属有机框架 | 第24-27页 |
| 1.2.2 共价后合成修饰 | 第27-37页 |
| 1.2.3 配位后修饰 | 第37-41页 |
| 1.2.4 交换后修饰 | 第41-45页 |
| 1.3 本论文的研究思路 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 第2章 UiO-67系列功能化MOFs合成、修饰及催化性质 | 第55-104页 |
| 2.1 醛基功能化UiO-67的合成、修饰和催化研究 | 第57-83页 |
| 2.1.1 配体的合成 | 第57-59页 |
| 2.1.2 醛基功能化UiO-67的合成 | 第59-65页 |
| 2.1.3 醛基功能化UiO-67的后合成修饰 | 第65-74页 |
| 2.1.4 N_2吸附 | 第74-75页 |
| 2.1.5 催化性质研究 | 第75-78页 |
| 2.1.6 实验部分 | 第78-83页 |
| 2.2 醛基配体原位还原胺化合成功能化MOFs | 第83-92页 |
| 2.2.1 醛基配体原位转化的发现 | 第83-86页 |
| 2.2.2 叔胺功能化UiO-67的合成 | 第86-88页 |
| 2.2.3 醛基配体原位还原胺化策略的推广 | 第88-91页 |
| 2.2.4 实验部分 | 第91-92页 |
| 2.3 甲基和硝基功能化UiO-67的合成 | 第92-99页 |
| 2.3.1 配体的合成 | 第92页 |
| 2.3.2 甲基功能化UiO-67的合成及性质研究 | 第92-95页 |
| 2.3.3 硝基功能化UiO-67的合成及性质研究 | 第95-97页 |
| 2.3.4 实验部分 | 第97-99页 |
| 2.4 本章小结 | 第99-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 第3章 UiO-66系列功能化MOFs合成与催化性质 | 第104-141页 |
| 3.1 叔胺功能化UiO-66的原位转化合成及催化性质 | 第105-122页 |
| 3.1.1 叔氨基功能化UiO-66的合成与表征 | 第105-108页 |
| 3.1.2 催化材料中胺形态分析 | 第108-111页 |
| 3.1.3 催化性质研究 | 第111-120页 |
| 3.1.4 BET及CO_2吸附性质 | 第120-121页 |
| 3.1.5 实验部分 | 第121-122页 |
| 3.2 吡啶功能化UiO-66的合成 | 第122-128页 |
| 3.2.1 材料合成及表征 | 第122-125页 |
| 3.2.2 性质测试及催化研究 | 第125-127页 |
| 3.2.3 实验部分 | 第127-128页 |
| 3.3 醛基功能化UiO-66合成与修饰 | 第128-132页 |
| 3.3.1 醛基功能化UiO-66的合成 | 第128页 |
| 3.3.2 醛基功能化UiO-66的后合成修饰 | 第128-131页 |
| 3.3.3 实验部分 | 第131-132页 |
| 3.4 硝基功能化Zr-NDC的合成 | 第132-136页 |
| 3.4.1 配体的合成 | 第132页 |
| 3.4.2 材料的合成及稳定性 | 第132-135页 |
| 3.4.3 实验部分 | 第135-136页 |
| 3.5 本章小结 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-141页 |
| 第4章 总结和展望 | 第141-144页 |
| 附录Ⅰ PXRD,IR和~1H NMR附图 | 第144-148页 |
| 附录Ⅱ 试剂与仪器 | 第148-150页 |
| 附录Ⅲ 博士期间科研成果 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151页 |
