| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-25页 |
| ·恩诺沙星和莱克多巴胺的危害与检测方法 | 第10-17页 |
| ·恩诺沙星和莱克多巴胺的结构 | 第10-11页 |
| ·恩诺沙星和莱克多巴胺的危害 | 第11-12页 |
| ·恩诺沙星和莱克多巴胺的检测方法 | 第12-16页 |
| ·恩诺沙星和莱克多巴胺的残留限量 | 第16-17页 |
| ·固相萃取 | 第17-19页 |
| ·固相萃取的原理 | 第17页 |
| ·固相萃取方法的建立 | 第17-18页 |
| ·固相萃取技术的主要形式 | 第18-19页 |
| ·固相萃取优势及分类 | 第19页 |
| ·分子印迹技术 | 第19-23页 |
| ·分子印迹技术原理及印迹聚合物的制备过程 | 第20-21页 |
| ·分子印迹技术的优点 | 第21页 |
| ·分子印迹聚合物的制备方法 | 第21-22页 |
| ·分子印迹溶胶-凝胶技术 | 第22页 |
| ·表面分子印迹溶胶-凝胶技术 | 第22-23页 |
| ·分子印迹技术在固相萃取中的应用 | 第23页 |
| ·本课题研究内容及意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-32页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·主要药品和试剂 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·主要溶液配制 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-32页 |
| ·恩诺沙星分子印迹聚合物的制备 | 第27页 |
| ·莱克多巴胺分子印迹聚合物的制备 | 第27页 |
| ·分子印迹聚合物的傅立叶红外光谱表征 | 第27页 |
| ·吸附实验 | 第27-28页 |
| ·上样溶剂的选择 | 第28页 |
| ·流动相的选择 | 第28-29页 |
| ·固相萃取与高效液相色谱联用 | 第29-30页 |
| ·对比MIPs-SPE和NIPs-SPE对恩诺沙星和莱克多巴胺的富集效果 | 第30页 |
| ·对比MIPs-SPE和C_(18)-SPE对恩诺沙星和莱克多巴胺的富集效果 | 第30页 |
| ·MIPs-SPE小柱的再生及重复使用次数的测定 | 第30页 |
| ·实际样品的测定 | 第30-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-46页 |
| ·聚合物表征实验 | 第32-34页 |
| ·傅立叶红外光谱表征 | 第32-34页 |
| ·聚合物的吸附实验 | 第34-36页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| ·恩诺沙星的平衡结合实验 | 第35-36页 |
| ·莱克多巴胺的平衡结合实验 | 第36页 |
| ·上样溶剂的选择 | 第36页 |
| ·流动相的选择 | 第36-37页 |
| ·固相萃取-高效液相色谱联用影响因素的研究 | 第37-40页 |
| ·恩诺沙星、莱克多巴胺标准色谱图 | 第37-38页 |
| ·pH对预富集效果的影响 | 第38页 |
| ·上样速度对预富集效果的影响 | 第38-39页 |
| ·洗脱剂对预富集效果的影响 | 第39-40页 |
| ·洗脱剂的体积对预富集效果的影响 | 第40页 |
| ·分析特征量 | 第40-41页 |
| ·MIPs和NIPs对恩诺沙星和莱克多巴胺富集效果的比较 | 第41-42页 |
| ·聚合物材料和C_(18)柱对恩诺沙星和莱克多巴胺的富集效果比较 | 第42页 |
| ·MIPs-SPE小柱的再生及重复使用次数的测定 | 第42-43页 |
| ·实际样品测定结果 | 第43-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 5 展望 | 第47-48页 |
| 6 参考文献 | 第48-58页 |
| 7 致谢 | 第58页 |
