摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
主要缩略词 | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-22页 |
1 顺铂的研究现状 | 第12-13页 |
·顺铂的发现 | 第12页 |
·顺铂的药理 | 第12页 |
·顺铂的局限性与对策 | 第12-13页 |
2. 乌贼墨的研究现状 | 第13-15页 |
·乌贼墨的成分与性质 | 第13-14页 |
·乌贼墨的药理作用 | 第14-15页 |
·乌贼墨多糖 | 第15页 |
3 乳腺癌的研究现状 | 第15-17页 |
·三阴性乳腺癌 | 第16页 |
·三阴性乳腺癌的治疗 | 第16-17页 |
4 细胞的凋亡与自噬 | 第17-20页 |
·细胞凋亡的相关基因 | 第17-18页 |
·细胞自噬的相关基因 | 第18-19页 |
·凋亡与自噬的关系 | 第19-20页 |
5 研究目的意义与技术路线 | 第20-22页 |
·研究目的意义 | 第20页 |
·技术路线 | 第20-22页 |
第二章 中效原理分析乌贼墨多糖联合顺铂对MDA-MB-231细胞的抑制作用 | 第22-28页 |
1 材料与仪器 | 第22-23页 |
·细胞株 | 第22页 |
·药物及试剂 | 第22页 |
·实验仪器 | 第22-23页 |
2 实验方法 | 第23-24页 |
·细胞培养 | 第23页 |
·用CCK-8 法检测药物效应 | 第23页 |
·结果判定 | 第23-24页 |
·统计学方法 | 第24页 |
3 实验结果 | 第24-26页 |
·两药单用及联用时不同浓度的效应 | 第24页 |
·两药单用及联用时中效原理应用评价 | 第24-25页 |
·两药联用时不同效应(fa)时的合用指数(CI) | 第25-26页 |
4 讨论 | 第26-28页 |
·两药单用及联用时不同浓度的效应 | 第26页 |
·两药单用及联用时中效原理应用评价 | 第26页 |
·两药联用时不同效应(fa)时的合用指数(CI) | 第26-28页 |
第三章 乌贼墨多糖联合顺铂对MDA-MB-231细胞转移的影响 | 第28-38页 |
1 实验材料与仪器 | 第28-29页 |
·实验细胞 | 第28页 |
·实验试剂 | 第28-29页 |
·实验仪器 | 第29页 |
2 实验方法 | 第29-33页 |
·细胞培养 | 第29页 |
·平板克隆形成实验 | 第29页 |
·细胞划痕实验 | 第29-30页 |
·Western blot检测目标蛋白的表达情况 | 第30-32页 |
·统计学方法 | 第32-33页 |
3 试验结果 | 第33-36页 |
·SIP与DDP单用及联用时对MDA-MB-231细胞克隆能力的影响 | 第33-34页 |
·SIP与DDP单用及联用时对MDA-MB-231细胞迁移能力的影响 | 第34-36页 |
·SIP与DDP单用及联用时MDA-MB-231细胞内MMPs蛋白表达情况 | 第36页 |
4 讨论 | 第36-38页 |
第四章 顺铂联合乌贼墨多糖对MDA-MB-231细胞凋亡机制的研究 | 第38-48页 |
1 实验材料与仪器 | 第38-39页 |
·实验细胞 | 第38页 |
·实验试剂 | 第38-39页 |
·实验仪器 | 第39页 |
2 实验方法 | 第39-42页 |
·细胞培养 | 第39页 |
·Hochest33242/PI双染观察药物对MDA-MB-231细胞凋亡的影响 | 第39页 |
·Western blot检测目标蛋白的表达情况 | 第39-42页 |
·统计学方法 | 第42页 |
3 实验结果 | 第42-45页 |
·Hochest33242 /PI双染观察药物对MDA-MB-231细胞凋亡的影响 | 第42-44页 |
·凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3 在各组MDA-MB-231细胞内的表达情况 | 第44-45页 |
4 讨论 | 第45-48页 |
第五章 顺铂联合乌贼墨多糖对MDA-MB-231细胞自噬机制的研究 | 第48-58页 |
1 实验材料与仪器 | 第48-49页 |
·实验细胞 | 第48页 |
·实验试剂 | 第48-49页 |
·实验仪器 | 第49页 |
2 实验方法 | 第49-52页 |
·细胞培养 | 第49页 |
·MDC染色观察药物对MDA-MB-231细胞自噬的影响 | 第49-50页 |
·Western blot检测目标蛋白的表达情况 | 第50-52页 |
·统计学方法 | 第52页 |
3 实验结果 | 第52-56页 |
·MDC染色观察药物对MDA-MB-231细胞自噬的影响 | 第52-54页 |
·自噬相关因子LC3和Beclin 1 在各组MDA-MB-231细胞内的表达情况 | 第54-55页 |
·信号通路关键因子Akt和p38在各组MDA-MB-231细胞内的表达与活化水平 | 第55-56页 |
4 讨论 | 第56-58页 |
第六章 结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-70页 |
致谢 | 第70-72页 |
作者简介 | 第72-73页 |
导师简介 | 第73页 |