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乌贼墨多糖联合顺铂对乳腺癌细胞凋亡与自噬的作用机制研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
主要缩略词第11-12页
第一章 绪论第12-22页
 1 顺铂的研究现状第12-13页
   ·顺铂的发现第12页
   ·顺铂的药理第12页
   ·顺铂的局限性与对策第12-13页
 2. 乌贼墨的研究现状第13-15页
   ·乌贼墨的成分与性质第13-14页
   ·乌贼墨的药理作用第14-15页
   ·乌贼墨多糖第15页
 3 乳腺癌的研究现状第15-17页
   ·三阴性乳腺癌第16页
   ·三阴性乳腺癌的治疗第16-17页
 4 细胞的凋亡与自噬第17-20页
   ·细胞凋亡的相关基因第17-18页
   ·细胞自噬的相关基因第18-19页
   ·凋亡与自噬的关系第19-20页
 5 研究目的意义与技术路线第20-22页
   ·研究目的意义第20页
   ·技术路线第20-22页
第二章 中效原理分析乌贼墨多糖联合顺铂对MDA-MB-231细胞的抑制作用第22-28页
 1 材料与仪器第22-23页
   ·细胞株第22页
   ·药物及试剂第22页
   ·实验仪器第22-23页
 2 实验方法第23-24页
   ·细胞培养第23页
   ·用CCK-8 法检测药物效应第23页
   ·结果判定第23-24页
   ·统计学方法第24页
 3 实验结果第24-26页
   ·两药单用及联用时不同浓度的效应第24页
   ·两药单用及联用时中效原理应用评价第24-25页
   ·两药联用时不同效应(fa)时的合用指数(CI)第25-26页
 4 讨论第26-28页
   ·两药单用及联用时不同浓度的效应第26页
   ·两药单用及联用时中效原理应用评价第26页
   ·两药联用时不同效应(fa)时的合用指数(CI)第26-28页
第三章 乌贼墨多糖联合顺铂对MDA-MB-231细胞转移的影响第28-38页
 1 实验材料与仪器第28-29页
   ·实验细胞第28页
   ·实验试剂第28-29页
   ·实验仪器第29页
 2 实验方法第29-33页
   ·细胞培养第29页
   ·平板克隆形成实验第29页
   ·细胞划痕实验第29-30页
   ·Western blot检测目标蛋白的表达情况第30-32页
   ·统计学方法第32-33页
 3 试验结果第33-36页
   ·SIP与DDP单用及联用时对MDA-MB-231细胞克隆能力的影响第33-34页
   ·SIP与DDP单用及联用时对MDA-MB-231细胞迁移能力的影响第34-36页
   ·SIP与DDP单用及联用时MDA-MB-231细胞内MMPs蛋白表达情况第36页
 4 讨论第36-38页
第四章 顺铂联合乌贼墨多糖对MDA-MB-231细胞凋亡机制的研究第38-48页
 1 实验材料与仪器第38-39页
   ·实验细胞第38页
   ·实验试剂第38-39页
   ·实验仪器第39页
 2 实验方法第39-42页
   ·细胞培养第39页
   ·Hochest33242/PI双染观察药物对MDA-MB-231细胞凋亡的影响第39页
   ·Western blot检测目标蛋白的表达情况第39-42页
   ·统计学方法第42页
 3 实验结果第42-45页
   ·Hochest33242 /PI双染观察药物对MDA-MB-231细胞凋亡的影响第42-44页
   ·凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3 在各组MDA-MB-231细胞内的表达情况第44-45页
 4 讨论第45-48页
第五章 顺铂联合乌贼墨多糖对MDA-MB-231细胞自噬机制的研究第48-58页
 1 实验材料与仪器第48-49页
   ·实验细胞第48页
   ·实验试剂第48-49页
   ·实验仪器第49页
 2 实验方法第49-52页
   ·细胞培养第49页
   ·MDC染色观察药物对MDA-MB-231细胞自噬的影响第49-50页
   ·Western blot检测目标蛋白的表达情况第50-52页
   ·统计学方法第52页
 3 实验结果第52-56页
   ·MDC染色观察药物对MDA-MB-231细胞自噬的影响第52-54页
   ·自噬相关因子LC3和Beclin 1 在各组MDA-MB-231细胞内的表达情况第54-55页
   ·信号通路关键因子Akt和p38在各组MDA-MB-231细胞内的表达与活化水平第55-56页
 4 讨论第56-58页
第六章 结论第58-60页
参考文献第60-70页
致谢第70-72页
作者简介第72-73页
导师简介第73页

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