| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| ·AFPs的概述 | 第14-17页 |
| ·AFPs的发现 | 第14页 |
| ·AFPs的分类及特点 | 第14-16页 |
| ·AFPs的性质 | 第16-17页 |
| ·植物AFPs的研究进展 | 第17-19页 |
| ·植物AFPs的特性 | 第17-18页 |
| ·植物AFPs结构特点 | 第18页 |
| ·植物AFPs的高级结构 | 第18-19页 |
| ·AFPs的应用 | 第19-20页 |
| ·AFPs在食品领域的应用 | 第19页 |
| ·AFPs在农业领域的应用 | 第19-20页 |
| ·小麦族AFPs研究进展 | 第20-22页 |
| 第二章 强冬性小麦IRI基因的分离、序列比对及表达分析 | 第22-33页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料与处理 | 第22页 |
| ·菌株及质粒 | 第22页 |
| ·其它试剂 | 第22-23页 |
| ·所用仪器及生物学软件 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-26页 |
| ·总RNA的提取 | 第23页 |
| ·反转录合成第一链cDNA | 第23页 |
| ·IRI基因的PCR扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR扩增产物的胶回收 | 第24页 |
| ·TA克隆 | 第24页 |
| ·序列测定与分析 | 第24页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第24-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-32页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第26页 |
| ·小麦IRI基因的分离 | 第26-27页 |
| ·小麦IRI氨基酸序列比对及结构分析 | 第27-30页 |
| ·小麦IRI基因家族分子进化分析 | 第30页 |
| ·小麦IRI基因家族各成员表达分析 | 第30-32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| 第三章 转基因烟草检测及抗寒功能鉴定 | 第33-43页 |
| ·试验材料 | 第33-34页 |
| ·植物材料与处理 | 第33页 |
| ·试验试剂及配制 | 第33-34页 |
| ·所有仪器及生物学软件 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·探针的制备 | 第34-35页 |
| ·探针浓度的定量标记 | 第35页 |
| ·Southern杂交步骤 | 第35-36页 |
| ·低温胁迫试验 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-41页 |
| ·定量标记探针效率结果 | 第37页 |
| ·Southern杂交结果 | 第37-38页 |
| ·表型鉴定结果 | 第38-39页 |
| ·存活率测定 | 第39页 |
| ·低温胁迫下转基因烟草相对电导率变化 | 第39-40页 |
| ·低温胁迫下转基因烟草脯氨酸变化 | 第40-41页 |
| ·低温胁迫下转基因烟草MDA变化 | 第41页 |
| ·结论 | 第41-43页 |
| 第四章 小麦族IRI基因分离及进化分析 | 第43-54页 |
| ·试验材料 | 第43页 |
| ·植物材料与处理 | 第43页 |
| ·菌株及质粒 | 第43页 |
| ·其它试剂 | 第43页 |
| ·所用仪器及生物学软件 | 第43页 |
| ·试验方法 | 第43-44页 |
| ·总RNA的提取 | 第43-44页 |
| ·反转录合成第一链cDNA | 第44页 |
| ·IRI基因的PCR扩增 | 第44页 |
| ·PCR扩增产物的胶回收 | 第44页 |
| ·TA克隆 | 第44页 |
| ·序列测定与分析 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-52页 |
| ·所获序列基本信息 | 第44-46页 |
| ·所获序列比对分析结果 | 第46-50页 |
| ·小麦族IRI基因及其相关基因进化分析 | 第50-52页 |
| ·结论 | 第52-54页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 | 第62页 |