| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-25页 |
| ·毛细管电泳概况 | 第10-16页 |
| ·毛细管电泳发展历史 | 第10页 |
| ·毛细管电泳优缺点 | 第10-11页 |
| ·毛细管电泳理论基础 | 第11-12页 |
| ·毛细管电泳分离模式 | 第12-14页 |
| ·毛细管电泳进样技术和联用检测器 | 第14-16页 |
| ·毛细管电泳样品预富集技术 | 第16-18页 |
| ·毛细管电泳柱前富集技术 | 第16页 |
| ·毛细管电泳柱上富集技术 | 第16-18页 |
| ·环糊精及其衍生物在毛细管中的应用 | 第18-22页 |
| ·环糊精的结构及性质 | 第18-20页 |
| ·环糊精在分析化学中的应用 | 第20-22页 |
| ·雌激素及其研究进展 | 第22-23页 |
| ·雌激素简介 | 第22页 |
| ·雌激素残留的主要途径及对环境和人类的影响 | 第22-23页 |
| ·雌激素药物的检测 | 第23页 |
| ·选题意义 | 第23-25页 |
| 2 β-环糊精修饰胶束电动毛细管色谱法对雌酚类激素的检测 | 第25-40页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-27页 |
| ·主要实验仪器 | 第26页 |
| ·实验药品 | 第26-27页 |
| ·实际样品的处理 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-39页 |
| ·实验原理 | 第27-28页 |
| ·缓冲溶液的优化 | 第28页 |
| ·磷酸浓度的优化 | 第28-30页 |
| ·胶束SDS浓度的优化 | 第30-31页 |
| ·β-CD浓度的优化 | 第31-32页 |
| ·检测电位的优化 | 第32-33页 |
| ·分离电压的优化 | 第33-35页 |
| ·进样时间的优化 | 第35-37页 |
| ·重现性、线性范围和检出限 | 第37-38页 |
| ·实际样品分析 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 3 毛细管区带电泳-安培检测法测定动物组织中3种雌酚类激素的研究 | 第40-53页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-42页 |
| ·主要实验仪器 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-52页 |
| ·缓冲体系的选择 | 第42页 |
| ·氢氧化钠浓度的影响 | 第42-44页 |
| ·N，N-二甲基甲酰胺体积分数的影响 | 第44-45页 |
| ·分离电压的选择 | 第45-47页 |
| ·进样时间的选择 | 第47-49页 |
| ·动态伏安曲线 | 第49页 |
| ·重现性、线性范围和检出限 | 第49-50页 |
| ·方法评价 | 第50页 |
| ·实际样品分析 | 第50-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62页 |