| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-31页 |
| 第一节 肝X受体(Liver X Receptor,LXR) | 第14-19页 |
| 一、LXR的主要功能 | 第14-18页 |
| 二、LXR的调控 | 第18-19页 |
| 第二节 干扰素伽马(IFN-γ,Interferon gamma) | 第19-25页 |
| 一、干扰素家族 | 第19-20页 |
| 二、干扰素伽马的主要生物学功能 | 第20-22页 |
| 三、干扰素伽马的表达和调控 | 第22-23页 |
| 四、干扰素伽马的作用信号通路 | 第23-24页 |
| 五、干扰素伽马的临床应用 | 第24-25页 |
| 第三节 巨噬细胞 | 第25-27页 |
| 一、巨噬细胞在免疫平衡(immunity and homeostasis)中的作用 | 第25-26页 |
| 二、肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages) | 第26-27页 |
| 第四节 小鼠肿瘤模型 | 第27-29页 |
| 一、基因修饰小鼠肿瘤模型 | 第28页 |
| 二、移植性小鼠肿瘤模型 | 第28-29页 |
| 三、自发和诱导小鼠肿瘤模型 | 第29页 |
| 第五节 选题依据 | 第29-31页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第31-63页 |
| 第一节 实验材料、试剂与仪器 | 第31-33页 |
| 一、实验材料 | 第31页 |
| 二、实验试剂 | 第31-32页 |
| 三、实验仪器 | 第32-33页 |
| 第二节 实验方法 | 第33-63页 |
| 一、细胞培养与动物实验 | 第33-36页 |
| 二、蛋白质免疫印迹(Western blot) | 第36-40页 |
| 三、实时荧光定量PCR(real time RT-PCR) | 第40-42页 |
| 四、酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA) | 第42-45页 |
| 五、质粒构建 | 第45-52页 |
| 六、双荧光素酶活性实验(Luciferase Assay) | 第52-53页 |
| 七、凝胶电泳迁移率实验(gel shift assay system) | 第53-58页 |
| 八、RNA干扰实验(RNA interference) | 第58页 |
| 九、免疫组织化学 | 第58-60页 |
| 十、染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP) | 第60-63页 |
| 第三章 实验结果 | 第63-91页 |
| 第一节 激活LXR能够上调巨噬细胞中IFN-γ的表达 | 第63-67页 |
| 第二节 激活LXR能够上调不同细胞系中IFN-γ的表达 | 第67-68页 |
| 第三节 激活LXR能够上调小鼠体内的IFN-γ | 第68-70页 |
| 第四节 LXR在转录水平激活IFN-γ的表达 | 第70-78页 |
| 第五节 激活LXR对肿瘤的生长具有抑制作用 | 第78-91页 |
| 一、LXR对小鼠LLC1肿瘤移植模型的抑制作用 | 第78-81页 |
| 二、激活LXR对MCA/BHT诱导原发性肺肿瘤模型的抑制作用 | 第81-91页 |
| 第四章 讨论 | 第91-101页 |
| 第一节 关于巨噬细胞的选择 | 第91页 |
| 第二节 IFN-γ新的调控通路 | 第91-93页 |
| 第三节 LXR上调IFN-γ的意义 | 第93-94页 |
| 第四节 肿瘤的发生与发展现状 | 第94-96页 |
| 一、外界环境中的致癌因素 | 第94-95页 |
| 二、机体内在因素 | 第95-96页 |
| 第五节 LXR对肿瘤的抑制 | 第96-97页 |
| 一、LXR对LLC1肿瘤的抑制作用 | 第96-97页 |
| 二、LXR抑制肿瘤转移的可能 | 第97页 |
| 第六节 DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂通过LXR-IFN-γ通路抑制肿瘤的可能性研究 | 第97-100页 |
| 第七节 本课题创新点及意义 | 第100-101页 |
| 第五章 结论 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 个人简历 在学期间发表学术论文及专利 | 第114页 |
