摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-18页 |
·引言 | 第8页 |
·胚胎建成:根的形成 | 第8-10页 |
·胚胎的 WOX 基因表达 | 第8-9页 |
·生长素调控胚根的形成 | 第9-10页 |
·其他植物激素调节胚根的形成 | 第10页 |
·根尖分生组织的模式建成 | 第10-13页 |
·干细胞龛 | 第11页 |
·中柱 | 第11-12页 |
·基本组织 | 第12-13页 |
·表皮、侧根冠和中柱 | 第13页 |
·根的发育区 | 第13-15页 |
·分生区中细胞增殖和分裂 | 第13-14页 |
·伸长区中的细胞扩展 | 第14页 |
·分化区的特征:凯氏带和根毛发生 | 第14-15页 |
·根生长的激素控制 | 第15-18页 |
·生长素 | 第16页 |
·生长素与细胞分裂素的拮抗关系 | 第16-17页 |
·赤霉素作为生长素与细胞分裂素拮抗关系的整合因子 | 第17页 |
·其他激素 | 第17-18页 |
第二章 材料方法 | 第18-29页 |
·材料 | 第18-19页 |
·植物材料 | 第18页 |
·质粒 | 第18页 |
·菌株 | 第18页 |
·主要试剂 | 第18-19页 |
·主要仪器 | 第19页 |
·实验方法 | 第19-29页 |
·拟南芥种植 | 第19-20页 |
·拟南芥无土培养 | 第20页 |
·拟南芥的移苗 | 第20页 |
·拟南芥外植体的诱导培养实验 | 第20-21页 |
·拟南芥基因组 DNA 的提取 | 第21页 |
·聚合酶链式反应 | 第21页 |
·核酸的琼脂糖凝胶电泳 | 第21-22页 |
·提取植物 RNA | 第22页 |
·mRNA 反转录 | 第22-23页 |
·碱法提取少量质粒 | 第23页 |
·KOD-plus 高保真聚合酶链式反应步骤 | 第23-24页 |
·胶回收核酸片段 | 第24页 |
·分子克隆实验的基本步骤 | 第24-25页 |
·电击转化农杆菌 | 第25页 |
·拟南芥的转化 | 第25-26页 |
·实时定量聚合酶链式反应 | 第26页 |
·β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS)染色 | 第26页 |
·蛋白表达 | 第26-27页 |
·GST 蛋白纯化 | 第27页 |
·电泳迁移率转变实验(EMSA) | 第27-29页 |
第三章 实验结果 | 第29-35页 |
·LBD 基因家族在再生中的表达模式 | 第29-30页 |
·35Spro:LBD29 转基因植株的再生表型分析 | 第30-31页 |
·pER8:LBD29-SRDX 转基因植株的再生表型 | 第31页 |
·WOX11 与 LBD29 的调控关系 | 第31-32页 |
·LBD29 过量表达可部分回复 35Spro:WOX11-SRDX 转基因植物的表型 | 第32-33页 |
·体外验证 WOX11 蛋白与 LBD29 启动子存在相互作用 | 第33-35页 |
第四章 讨论 | 第35-37页 |
·LBD 基因家族在拟南芥根从头再生中的作用 | 第35-36页 |
·LBD 基因家族研究的展望 | 第36页 |
·LBD 基因家族可能是不定根与侧根发生共用的调控途径 | 第36-37页 |
附录 | 第37-44页 |
致谢 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第49页 |