| 第一章 文献综述 | 第1-44页 |
| §1．1 禾顶囊壳的生物学 | 第11-27页 |
| 1．1．1 研究简史 | 第11-12页 |
| 1．1．2 顶囊壳（Gaeumannomyces v．Arx & Olivier）概况 | 第12-13页 |
| 1．1．3 寄生于禾本科上的顶囊壳 | 第13-19页 |
| 1．1．4 寄生于莎草科上的顶囊壳 | 第19-20页 |
| 1．1．5 与顶囊壳相关的无性态真菌 | 第20-21页 |
| 1．1．6 顶囊壳的生活史 | 第21-22页 |
| 1．1．7 顶囊壳的培养特性 | 第22-23页 |
| 1．1．8 禾顶囊壳的致病性 | 第23-26页 |
| 1．1．9 我国禾顶囊壳研究的现状及存在的问题 | 第26-27页 |
| §1．2 植物病原真菌群体遗传学研究中的方法和技术 | 第27-31页 |
| 1．2．1 群体遗传学研究的意义 | 第27页 |
| 1．2．2 群体的遗传结构 | 第27-28页 |
| 1．2．3 群体遗传研究中的几个重要问题 | 第28页 |
| 1．2．4 群体遗传学研究中所用的方法 | 第28-31页 |
| §1．3 分子技术与真菌系统学 | 第31-36页 |
| 1．3．1 基因组DNA分析 | 第31页 |
| 1．3．2 核糖体RNA基因（rDNA）分析 | 第31-34页 |
| 1．3．3 基于聚合酶链式反应（PCR）的方法 | 第34-35页 |
| 1．3．4 线粒体DNA（mtDNA） | 第35页 |
| 1．3．5 DNA分子杂交 | 第35-36页 |
| 1．3．6 功能基因的分析 | 第36页 |
| 1．3．7 分子系统学的前景 | 第36页 |
| §1．4 分子诊断技术与植物病害 | 第36-42页 |
| 1．4．1 分子诊断的方法 | 第37-40页 |
| 1．4．2 分子诊断在禾顶囊壳鉴定中的运用 | 第40-42页 |
| §1．5 本研究的设想 | 第42-44页 |
| 第二章 我国西北地区小麦全蚀病菌变种类型及其致病性研究 | 第44-53页 |
| §2．1 材料和方法 | 第44-46页 |
| 2．1．1 菌株的来源 | 第44-45页 |
| 2．1．2 禾顶囊壳的生物学 | 第45页 |
| 2．1．3 致病性测定 | 第45-46页 |
| 2．1．4 变种类型的确定 | 第46页 |
| §2．2 结果和分析 | 第46-51页 |
| 2．2．1 分离菌株的形态学 | 第46-47页 |
| 2．2．2 Ggt的生理特性 | 第47-48页 |
| 2．2．3 Ggt对禾谷作物的致病性 | 第48-51页 |
| 2．2．4 西北地区分离菌株的变种类型 | 第51页 |
| §2．3 讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 我国西北地区禾顶囊壳遗传差异分析 | 第53-72页 |
| §3．1 材料和方法 | 第53-57页 |
| 3．1．1 供试菌株 | 第53-55页 |
| 3．1．2 DNA的提取 | 第55-56页 |
| 3．1．3 RAPD条件的优化 | 第56页 |
| 3．1．4 禾顶囊壳遗传差异分析 | 第56-57页 |
| 3．1．5 数据的处理 | 第57页 |
| §3．2 结果 | 第57-68页 |
| 3．2．1 不同方法提取DNA的质量 | 第57-58页 |
| 3．2．2 RDPA反应体系的建立 | 第58-59页 |
| 3．2．3 禾顶囊壳各变种及Phialophora间的遗传差异 | 第59-62页 |
| 3．2．4 不同生境Ggt的遗传差异 | 第62-64页 |
| 3．2．5 不同来源禾顶囊壳及Phialophora菌株间的遗传差异 | 第64-68页 |
| §3．3 讨论 | 第68-72页 |
| 第四章 禾顶囊壳中国菌株rDNA的ITS1，5．8S，ITS2区段序列分析 | 第72-86页 |
| §4．1 材料与方法 | 第73-76页 |
| 4．1．1 菌株来源 | 第73页 |
| 4．1．2 菌体培养 | 第73页 |
| 4．1．3 DNA的提取 | 第73页 |
| 4．1．4 rDNA的PCR扩增 | 第73-74页 |
| 4．1．5 rDNA的RFLP分析 | 第74页 |
| 4．1．6 rDNA扩增片段的克隆 | 第74-75页 |
| 4．1．7 克隆的检测 | 第75页 |
| 4．1．8 DNA序列测定 | 第75-76页 |
| 4．1．9 DNA序列分析 | 第76页 |
| §4．2 结果与分析 | 第76-79页 |
| 4．2．1 rDNA的PCR扩增 | 第76-77页 |
| 4．2．2 rDNA的RFLP分析 | 第77-78页 |
| 4．2．3 rDNA克隆片段的验证 | 第78页 |
| 4．2．4 rDNAITS1—ITS2区序列比较 | 第78-79页 |
| 4．2．5 基于rDNA的系统发育分析 | 第79页 |
| §4．3 讨论 | 第79-86页 |
| 第五章 Ggt和Ggm分子检测技术的建立 | 第86-101页 |
| §5．1 材料与方法 | 第86-89页 |
| 5．1．1 真菌的培养和DNA的提取 | 第86页 |
| 5．1．2 RAPD分析 | 第86页 |
| 5．1．3 SCAR标记的建立 | 第86-88页 |
| 5．1．4 Ggm rDNA的ITS1区特异性引物的设计 | 第88页 |
| 5．1．5 根组织感染禾顶囊壳的PCR检测 | 第88-89页 |
| 5．1．6 罹病根部禾顶囊壳的Southern杂交检测 | 第89页 |
| §5．2 结果 | 第89-99页 |
| 5．2．1 Ggm特异性引物GgmF／ITS4的构建 | 第89-91页 |
| 5．2．2 Ggm和Ggt的SCAR标记的建立 | 第91-99页 |
| §5．3 讨论 | 第99-101页 |
| 结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 作者简介 | 第117-118页 |
| 附表 | 第118-128页 |
