聚乳酸降解菌的选育及其解聚酶的研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 一、文献综述 | 第9-17页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·聚乳酸（PLA）的基本性质 | 第10-12页 |
| ·PLA 的合成 | 第12-14页 |
| ·直接合成法 | 第12-13页 |
| ·PLA 开环聚合法 | 第13页 |
| ·共聚法 | 第13-14页 |
| ·PLA 的生物降解性能 | 第14-15页 |
| ·简单水解降解 | 第14页 |
| ·微生物及酶降解 | 第14-15页 |
| ·PLA 的应用 | 第15-16页 |
| ·可降解纤维 | 第15页 |
| ·生物可降解塑料 | 第15页 |
| ·医疗材料 | 第15-16页 |
| ·本文的工作目的 | 第16-17页 |
| 二、实验材料和方法 | 第17-22页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·菌种来源 | 第17页 |
| ·PLA | 第17页 |
| ·培养基 | 第17页 |
| ·分离菌种培养基 | 第17页 |
| ·PLA 降解菌株的筛选 | 第17-18页 |
| ·PLA 降解菌产解聚酶的活力测定 | 第18页 |
| ·底物PLA 的悬浮液的制备 | 第18页 |
| ·粗酶液的制备 | 第18页 |
| ·酶活力测定 | 第18页 |
| ·菌株DS0701 的鉴定 | 第18-19页 |
| ·显微镜观察 | 第18页 |
| ·革兰氏染色 | 第18页 |
| ·产芽孢实验 | 第18页 |
| ·糖发酵试验 | 第18-19页 |
| ·16SrDNA 的鉴定 | 第19页 |
| ·蛋白质的测定方法 | 第19页 |
| ·最适产酶条件测定 | 第19-20页 |
| ·最佳产酶时间测定 | 第19页 |
| ·最适产酶温度测定 | 第19页 |
| ·最适产酶pH 值测定 | 第19页 |
| ·最适接种量的测定 | 第19页 |
| ·最适摇床转数的测定 | 第19-20页 |
| ·酶的分离纯化方法 | 第20页 |
| ·粗酶液的制备 | 第20页 |
| ·超滤浓缩 | 第20页 |
| ·冷冻干燥 | 第20页 |
| ·分子量的测定 | 第20页 |
| ·制胶及电泳 | 第20页 |
| ·染色及显色 | 第20页 |
| ·PLA 膜的降解 | 第20-21页 |
| ·PLA 膜的制备 | 第20页 |
| ·PLA 膜的降解 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| 三、实验结果 | 第22-38页 |
| ·可降解PLA 菌株的筛选及纯化 | 第22页 |
| ·菌株DS0701 的初步鉴定 | 第22-23页 |
| ·DS0701 的16SrDNA 序列测定 | 第23-25页 |
| ·DS0701 对PLA 膜的降解及其他属性 | 第25-32页 |
| ·DS0701 对PLA 膜的降解 | 第25-30页 |
| ·DS0701 对其他可降解材料的降解能力 | 第30页 |
| ·DS0701 与其他菌株混合后对PLA 的降解 | 第30-32页 |
| ·菌种DS0701 最佳产酶条件测定 | 第32-35页 |
| ·最佳产酶时间测定 | 第32-33页 |
| ·最佳产酶温度测定 | 第33页 |
| ·最佳产酶pH 测定 | 第33-34页 |
| ·最佳产酶接种量的测定 | 第34-35页 |
| ·聚乳酸解聚酶的分离与纯化 | 第35-37页 |
| ·粗酶液的制备 | 第35页 |
| ·超滤浓缩 | 第35页 |
| ·冷冻干燥 | 第35页 |
| ·透析脱盐 | 第35页 |
| ·Sephadex S-100 凝胶色谱 | 第35-37页 |
| ·酶的基本性质 | 第37-38页 |
| ·酶的分子量的测定 | 第37-38页 |
| 四、讨论 | 第38-39页 |
| 五、结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
