| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·灰霉病及危害 | 第12-14页 |
| ·灰霉菌简介 | 第12页 |
| ·草莓灰霉病症状 | 第12页 |
| ·草莓灰霉病防治 | 第12-14页 |
| ·农业措施 | 第12-13页 |
| ·化学防治 | 第13页 |
| ·生物防治 | 第13-14页 |
| ·生态防治 | 第14页 |
| ·粉红粘帚霉 | 第14-17页 |
| ·粘帚霉简介 | 第14页 |
| ·粉红粘帚霉的生物学特性 | 第14-15页 |
| ·粉红粘帚霉的生防机制 | 第15-16页 |
| ·竞争作用 | 第15页 |
| ·重寄生作用 | 第15页 |
| ·溶菌作用 | 第15-16页 |
| ·抗生作用 | 第16页 |
| ·粉红粘帚霉的防治现状 | 第16-17页 |
| ·微生物菌种选育 | 第17-21页 |
| ·诱变方法 | 第18-20页 |
| ·紫外诱变 | 第18页 |
| ·超声波诱变 | 第18-19页 |
| ·温度诱变 | 第19页 |
| ·亚硝酸诱变 | 第19页 |
| ·复合诱变 | 第19-20页 |
| ·其他诱变 | 第20页 |
| ·诱变育种的原则 | 第20-21页 |
| ·室内药效 | 第21-24页 |
| ·平皿法 | 第22页 |
| ·叶片法 | 第22-23页 |
| ·盆栽法 | 第23页 |
| ·凹玻片法 | 第23-24页 |
| ·本论文的研究内容和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 粉红粘帚霉UN_7-108的诱变选育 | 第26-46页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·供试菌种及来源 | 第26页 |
| ·主要仪器与生产厂家 | 第26-27页 |
| ·试剂与生产厂家 | 第27页 |
| ·常用试剂的配制 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-34页 |
| ·菌种活化 | 第28页 |
| ·菌种培养 | 第28-29页 |
| ·点接种法 | 第28-29页 |
| ·液体表面密集接种法 | 第29页 |
| ·菌种保藏 | 第29-30页 |
| ·液体石蜡EP管保藏法 | 第29页 |
| ·斜面保藏法 | 第29页 |
| ·沙土管保藏法 | 第29-30页 |
| ·孢子悬液的制备 | 第30页 |
| ·打孔器切取菌饼制备孢子悬液 | 第30页 |
| ·接种针刮菌丝制备孢子悬液 | 第30页 |
| ·平板产孢量测定 | 第30-31页 |
| ·粉红粘帚霉的诱变选育 | 第31-32页 |
| ·出发菌株的筛选 | 第31页 |
| ·孢子悬液的制备 | 第31页 |
| ·紫外诱变 | 第31页 |
| ·温度诱变 | 第31页 |
| ·亚硝酸钠诱变 | 第31-32页 |
| ·超声波诱变 | 第32页 |
| ·温度-亚硝酸钠复合诱变 | 第32页 |
| ·诱变致死率和正突变率的计算 | 第32-33页 |
| ·高活性菌株的筛选 | 第33-34页 |
| ·初筛 | 第33页 |
| ·复筛 | 第33-34页 |
| ·诱变菌株的遗传稳定性检测 | 第34页 |
| ·实验结果与分析 | 第34-44页 |
| ·紫外诱变结果 | 第34-36页 |
| ·紫外诱变致死率 | 第34-35页 |
| ·紫外诱变突变率 | 第35-36页 |
| ·温度诱变结果 | 第36-37页 |
| ·温度诱变致死率 | 第36页 |
| ·温度诱变突变率 | 第36-37页 |
| ·超声波诱变结果 | 第37-38页 |
| ·超声波诱变致死率 | 第37-38页 |
| ·超声波诱变突变率 | 第38页 |
| ·亚硝酸钠诱变结果 | 第38-40页 |
| ·亚硝酸钠诱变致死率 | 第38-39页 |
| ·亚硝酸钠诱变突变率 | 第39-40页 |
| ·温度-亚硝酸钠复合诱变结果 | 第40页 |
| ·不同诱变所得诱变菌株的复筛 | 第40-44页 |
| ·紫外诱变菌株的复筛 | 第40-41页 |
| ·温度诱变菌株的复筛 | 第41-42页 |
| ·亚硝酸钠诱变菌株的复筛 | 第42-43页 |
| ·温度-亚硝酸钠诱变菌株的复筛 | 第43-44页 |
| ·突变菌株的遗传稳定性 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株的生物特性比较 | 第46-58页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·供试菌株及来源 | 第46-47页 |
| ·主要仪器与生产厂家 | 第47页 |
| ·主要试剂、原料与生产厂家 | 第47页 |
| ·0.1%吐温80-蒸馏水的配制方法 | 第47页 |
| ·培养基的制备 | 第47页 |
| ·马铃薯葡萄糖固体培养基(PDA)的制备 | 第47页 |
| ·马铃薯葡萄糖液体培养基(PDB)的制备 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株菌落形态比较 | 第47页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株菌落生长比较 | 第47-48页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株菌丝生物产量比较 | 第48页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株产孢量比较 | 第48页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株产孢曲线比较 | 第48-49页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株孢子萌发率比较 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-56页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株菌落形态比较 | 第49-50页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株菌落生长比较 | 第50-51页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株菌丝生物产量比较 | 第51-53页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株产孢量比较 | 第53页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株产孢曲线比较 | 第53-55页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与诱变菌株孢子萌发率比较 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 粉红粘帚霉室内药效研究 | 第58-70页 |
| ·实验材料 | 第58-59页 |
| ·供试菌株及来源 | 第58页 |
| ·主要仪器与生产厂家 | 第58-59页 |
| ·主要试剂、原料与生产厂家 | 第59页 |
| ·培养基的制备 | 第59页 |
| ·0.1%吐温80-蒸馏水的配制方法 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-62页 |
| ·抑制病原菌菌丝生长实验 | 第59-60页 |
| ·抑制病原菌孢子萌发实验 | 第60-61页 |
| ·病原菌孢子悬液的制备 | 第60页 |
| ·抑制病原菌孢子萌发 | 第60-61页 |
| ·土豆片法进行室内药效研究 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-68页 |
| ·抑制病原菌菌丝生长实验 | 第62-63页 |
| ·抑制病原菌孢子萌发实验 | 第63-66页 |
| ·采用土豆片法的室内药效研究 | 第66-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 全文结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第77-78页 |