| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 缩略词 | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-24页 |
| 1 增强 UV-B 辐射对植物的生物学效应影响 | 第13-18页 |
| ·增强 UV-B 辐射对植物生长发育的影响 | 第13-14页 |
| ·增强 UV-B 辐射对植物生理生化特性的影响 | 第14-17页 |
| ·增强 UV-B 辐射对植物光合作用的影响 | 第14-15页 |
| ·增强 UV-B 辐射对植物蛋白质代谢的影响 | 第15-16页 |
| ·增强 UV-B 辐射对紫外吸收物质合成的影响 | 第16-17页 |
| ·增强 UV-B 辐射对细胞遗传学效应的影响 | 第17-18页 |
| ·增强 UV-B 辐射对植物抗氧化系统的影响 | 第18页 |
| 2 激光对植物的生物学效应影响 | 第18-19页 |
| ·激光的种类及作用机制 | 第18-19页 |
| ·激光对植物的影响 | 第19页 |
| ·激光对植物生长发育的影响 | 第19页 |
| ·激光对植物遗传学效应的影响 | 第19页 |
| 3 Ran 蛋白概述 | 第19-21页 |
| ·动物中 RanGTPase 的功能 | 第19页 |
| ·植物 RanGTPase 的功能和相关调控蛋白 | 第19-20页 |
| ·核质转运的调控功能 | 第20页 |
| ·核膜装配的调控功能 | 第20页 |
| ·纺锤体组装的调控功能 | 第20-21页 |
| ·RNA 转录、加工和运输的调控功能 | 第21页 |
| ·细胞周期的调控功能 | 第21页 |
| 4 本研究的主要目的及主要内容 | 第21-24页 |
| 第二章 He-Ne 激光和增强 UV-B 辐射对小麦 TaRAN1 蛋白的影响 | 第24-36页 |
| 1 材料培养与处理 | 第24-26页 |
| ·材料培养 | 第24页 |
| ·主要的化学试剂及仪器 | 第24页 |
| ·主要溶液的配制 | 第24-26页 |
| ·处理设置 | 第26页 |
| ·UV-B 辐射处理 | 第26页 |
| ·He—Ne 激光辐射处理 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-29页 |
| ·小麦叶片总蛋白的提取 | 第26-27页 |
| ·总蛋白含量的测定 | 第27页 |
| ·SDS-PAGE 对总蛋白的鉴定 | 第27-28页 |
| ·Western Blot 对 TaRNA1 蛋白的鉴定 | 第28-29页 |
| ·TaRAN1 蛋白的提取 | 第29页 |
| ·原生质体的制备 | 第29页 |
| ·TaRAN1 蛋白的粗提 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-33页 |
| ·总蛋白 SDS-PAGE 分析及 TaRAN1 蛋白的 Western Blot 鉴定 | 第29-31页 |
| ·SDS-PAGE 分析细胞核内的 TaRAN1 蛋白 | 第31页 |
| ·He-Ne 激光与增强 UV-B 辐射对小麦 TaRan 蛋白的 SDS-PAGE 分析 | 第31-32页 |
| ·不同提取方法对蛋白含量的影响 | 第32页 |
| ·He-Ne 激光与增强 UV-B 辐射对小麦 TaRan1 蛋白含量的影响 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| 第三章 增强 UV-B 辐射对小麦 TaRAN1 蛋白分布与定位的影响 | 第36-42页 |
| 1 材料培养与处理 | 第36-37页 |
| ·材料培养 | 第36页 |
| ·UV-B 辐射处理 | 第36页 |
| ·主要的化学试剂及仪器 | 第36页 |
| ·主要溶液的配制 | 第36-37页 |
| 2 实验方法 | 第37页 |
| ·间接免疫荧光标记 | 第37页 |
| ·图像的观察与采集 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-40页 |
| ·小麦根尖体细胞的有丝分裂时相 | 第37-38页 |
| ·小麦 CK 组 Ran1 蛋白在细胞分裂周期中的分布与定位的影响 | 第38页 |
| ·增强 UV-B 辐射对小麦根尖体细胞的影响 | 第38-39页 |
| ·增强 UV-B 辐射对细胞 TaRan1 蛋白分布与定位的影响 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 增强 UV-B 辐射对小麦 TaRAN1 基因的影响 | 第42-51页 |
| 1 材料培养与处理 | 第42页 |
| ·材料培养 | 第42页 |
| ·主要的化学试剂及仪器 | 第42页 |
| ·主要溶液的配制 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-45页 |
| ·小麦叶片总 RNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·RNA 纯度及浓度的测定 | 第43页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第43-44页 |
| ·RAN 基因的 PCR 扩增 | 第44-45页 |
| ·PCR 产物回收 | 第45页 |
| ·产物测序及序列比对分析 | 第45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-49页 |
| ·RNA 纯度及浓度的检测 | 第45-46页 |
| ·PCR 扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第46页 |
| ·测序分析 | 第46-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-67页 |
| 附录 | 第67页 |
