| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1 前言 | 第14-32页 |
| ·植物光周期途径研究进展 | 第14-23页 |
| ·模式植物拟南芥和水稻光周期途径研究进展 | 第14-18页 |
| ·光受体 | 第14-15页 |
| ·生物节律钟 | 第15-17页 |
| ·节律钟调节基因和下游开花时间基因 | 第17-18页 |
| ·麦类作物光周期反应研究进展 | 第18-23页 |
| ·小麦光周期反应研究进展 | 第18-20页 |
| ·大麦光周期反应研究进展 | 第20-23页 |
| ·DNA 甲基化的分子生物学研究进展 | 第23-28页 |
| ·DNA 甲基化及 DNA 甲基转移酶 | 第23-25页 |
| ·植物 DNA 甲基化的特征 | 第25页 |
| ·DNA 甲基化与植物生长发育 | 第25-28页 |
| ·DNA 甲基化与植物春化作用 | 第26页 |
| ·DNA 甲基化与植物生长发育 | 第26-27页 |
| ·DNA 甲基化与植物内源基因的表达 | 第27-28页 |
| ·拷贝数变异的分子生物学研究进展 | 第28-30页 |
| ·拷贝数变异的形成和作用机制 | 第28-29页 |
| ·拷贝数变异的进化 | 第29页 |
| ·植物拷贝数变异研究进展 | 第29-30页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第30-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-42页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·多样性小麦材料 | 第32页 |
| ·重组自交系材料 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-42页 |
| ·甲基化分析方法 | 第32-38页 |
| ·亚硫酸氢钠测序法 | 第32-37页 |
| ·甲基化分析材料的处理 | 第32-33页 |
| ·小麦基因组 DNA 的提取 | 第33页 |
| ·基因组 DNA 的亚硫酸氢盐转化 | 第33-34页 |
| ·PCR 扩增 | 第34-35页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第35页 |
| ·PCR 产物的连接与转化 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的提取 | 第36页 |
| ·DNA 测序反应 | 第36-37页 |
| ·序列分析 | 第37页 |
| ·联合亚硫酸氢钠限制性内切酶分析法 | 第37-38页 |
| ·Taqman 探针荧光定量技术检测拷贝数 | 第38页 |
| ·表达分析 | 第38-41页 |
| ·材料处理 | 第38-39页 |
| ·小麦总 RNA 提取 | 第39页 |
| ·反转录 | 第39-40页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第40-41页 |
| ·数据分析 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-57页 |
| ·小麦 Ppd-B1 基因在光周期敏感差异材料中甲基化分析 | 第42-43页 |
| ·小麦 Ppd-B1 基因甲基化单倍型的划分 | 第43-47页 |
| ·小麦 Ppd-B1 基因甲基化单倍型与农艺性状的关联分析 | 第47-50页 |
| ·基于多样性品种的关联分析 | 第47-48页 |
| ·基于重组自交系的关联分析 | 第48-50页 |
| ·小麦 Ppd-B1 基因高甲基化单倍型在小麦驯化过程中受到选择 | 第50-51页 |
| ·小麦 Ppd-B1 基因甲基化和拷贝数之间的关系 | 第51-52页 |
| ·小麦 Ppd-B1 基因甲基化水平与表达量呈正相关 | 第52-55页 |
| ·Ppd-A1&Ppd-D1 甲基化水平分析 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-61页 |
| ·麦类作物光周期不敏感位点的形成方式 | 第57-58页 |
| ·DNA 甲基化与基因表达 | 第58页 |
| ·不同胞嘧啶序列形式的甲基化模式 | 第58-59页 |
| ·甲基化差异是 B 基因组独有的特征 | 第59页 |
| ·Ppd-B1 基因拷贝数变化规律 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 附录 | 第73-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
