| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-16页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·背景 | 第12-14页 |
| ·缩氨基硫脲 | 第12页 |
| ·研究进展 | 第12-14页 |
| ·应用 | 第14页 |
| ·研究目的 | 第14页 |
| ·研究内容 | 第14-16页 |
| ·配体和配合物的合成 | 第14页 |
| ·抗肿瘤配合物筛选 | 第14页 |
| ·细胞凋亡机制研究 | 第14页 |
| ·抑菌试验 | 第14-16页 |
| 2 试验材料与方法 | 第16-24页 |
| ·仪器与试剂 | 第16-18页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16-17页 |
| ·试验试剂配制、肿瘤细胞、菌株 | 第17-18页 |
| ·化合物合成 | 第18-20页 |
| ·配体 H_1L~3的合成 | 第18页 |
| ·配合物 Bi(H_1L~3)(NO_3)_3(A)的合成 | 第18页 |
| ·配体 H_2L~6的合成 | 第18页 |
| ·配合物[Bi(H_2L~6)(NO_3)_2]NO_3(D)的合成 | 第18-19页 |
| ·配体 H_3L~2的合成 | 第19页 |
| ·配合物[Bi(H_3L~2)(NO_3)_2(CH_3OH)](B)的合成 | 第19-20页 |
| ·配体 H_4L~1的合成 | 第20页 |
| ·配合物[Bi(H_4L~1)(NO_3)_2(H_2O)](C)的合成 | 第20页 |
| ·抗肿瘤活性及 IC_(50)值的测定 | 第20-21页 |
| ·肝癌细胞 HepG2 和食道癌细胞 Eca109 培养 | 第20页 |
| ·溶剂二甲桠枫对肝癌和食道癌细胞毒性测定 | 第20-21页 |
| ·化合物对肿瘤细胞增殖抑制活性鉴定 | 第21页 |
| ·配合物 D 抗肿瘤凋亡机制的研究 | 第21-23页 |
| ·细胞形态染色观察 | 第21-22页 |
| ·配合物 D 对食道癌细胞 DNA 的影响 | 第22页 |
| ·细胞凋亡及线粒体膜电位检测 | 第22-23页 |
| ·H_2L~6及配合物 D、H_3L~2及配合物 B 的抗菌性及 MIC 试验 | 第23-24页 |
| ·菌悬液制备及抑菌圈测量 | 第23页 |
| ·计算 MIC | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-38页 |
| ·化合物增殖抑制率及 IC_(50)值的测定 | 第24-28页 |
| ·DMSO 对肿瘤细胞抑制试验 | 第24-25页 |
| ·合成的化合物抗肿瘤筛选结果及分析 | 第25-28页 |
| ·配合物 D 抗肿瘤凋亡机制研究 | 第28-33页 |
| ·细胞形态学观察 | 第28-29页 |
| ·配合物 D 对食道癌细胞 DNA 的影响 | 第29-30页 |
| ·BD 流式检测细胞凋亡及线粒体膜电位变化的结果与分析 | 第30-33页 |
| ·H_3L~2及配合物 B、H_2L~6和配合物 D 的抗菌性及最低抑菌浓度的测定结果 | 第33-38页 |
| ·H_3L~2及配合物 B 的抑菌结果 | 第33-35页 |
| ·配体 H_2L~6和金属铋配合物 D 的抑菌结果 | 第35-36页 |
| ·抗菌结果分析 | 第36-37页 |
| ·H_3L~2及配合物 B、H_2L~6和配合物 D 的最低抑菌浓度 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
