| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一篇 GAE结构域对辅助蛋白结合的特异性 | 第11-51页 |
| 第一章 综述:接头蛋白的研究背景 | 第11-25页 |
| ·蛋白质分拣 | 第11-12页 |
| ·囊泡运输 | 第12-15页 |
| ·网格蛋白包被囊泡 | 第15-16页 |
| ·AP家族接头蛋白 | 第16-17页 |
| ·GGA家族接头蛋白 | 第17-21页 |
| ·E/ANTH家族接头蛋白 | 第21-23页 |
| ·本篇研究目的 | 第23-25页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第25-29页 |
| ·质粒构建 | 第25页 |
| ·蛋白质表达和纯化 | 第25-27页 |
| ·结合能力侧 | 第27页 |
| ·晶体生长,数据采集和结构解析 | 第27-28页 |
| ·分子拼接 | 第28-29页 |
| 第三章 实验结果和讨论 | 第29-45页 |
| ·Ent3和Ent5所含酸性苯丙氨酸模体与yGGA2_GAE结构域结合能力测定 | 第29-31页 |
| ·yGGA2_GAE结构域的晶体结构 | 第31-39页 |
| ·对Ent3和Ent5中的GAE结合模体的拼接 | 第39-41页 |
| ·+1,+3位决定了Ent3a和Ent5a不能够和yGGA2_GAE结构域结合 | 第41-43页 |
| ·Ent3,Ent5,GGA2协同作用的模型 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 第二篇 大肠杆菌异天冬氨酸甲基转移酶的结构生物学研究 | 第51-69页 |
| 第一章 背景综述 | 第51-55页 |
| ·异天冬氨酸的形成 | 第51页 |
| ·异天冬氨酸甲基转移酶的修复过程 | 第51-52页 |
| ·高等物种中异天冬氨酸甲基转移酶的功能 | 第52-53页 |
| ·大肠杆菌异天冬氨酸甲基转移酶的特性 | 第53-55页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第55-57页 |
| ·质粒构建及表达纯化 | 第55-56页 |
| ·晶体生长,数据采集及结构解析 | 第56-57页 |
| 第三章 实验结果和讨论 | 第57-65页 |
| ·氨基端His-tag大肠杆菌异天冬氨酸甲基转移酶的纯化结晶 | 第57页 |
| ·切除His-tag大肠杆菌异天冬氨酸甲基转移酶的纯化结晶 | 第57-58页 |
| ·大肠杆菌异天冬氨酸甲基转移酶的晶体结构解析 | 第58-60页 |
| ·大肠杆菌异天冬氨酸甲基转移酶的总体结构 | 第60-62页 |
| ·大肠杆菌异天冬氨酸甲基转移酶与配体的结合 | 第62页 |
| ·大肠杆菌异天冬氨酸甲基转移酶与配体的结合能力 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 第三篇 大肠杆菌RNase G的初步晶体学分析 | 第69-89页 |
| 第一章 背景综述 | 第69-77页 |
| ·大肠杆菌中mRNA的降解 | 第69-70页 |
| ·降解复合体 | 第70-71页 |
| ·降解的调节 | 第71页 |
| ·RNase E介绍 | 第71-73页 |
| ·RNase G的研究简介 | 第73-77页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第77-81页 |
| ·材料 | 第77-78页 |
| ·设备 | 第78页 |
| ·RNase G的表达和纯化 | 第78-79页 |
| ·结晶实验 | 第79-81页 |
| 第三章 实验结果和讨论 | 第81-85页 |
| ·RNase G的晶体 | 第81-83页 |
| ·小结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 附录 | 第89-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 在读期间完成的论文 | 第94页 |
