| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 本文缩写词 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| 1 小麦赤霉病及赤霉毒素 | 第8-14页 |
| ·赤霉毒素的种类以及危害特征 | 第8-11页 |
| ·产毒素镰刀菌遗传结构演变的研究方法 | 第11-13页 |
| ·毒素区域分布差异的本质--镰刀菌种群内不稳定性 | 第13-14页 |
| ·研究产毒镰刀菌群体内不稳定性的重要性和迫切性 | 第14页 |
| 2 Tri101基因的国内外研究进展 | 第14-16页 |
| ·基因的结构和功能 | 第14-15页 |
| ·基因的表达和应用 | 第15-16页 |
| 3 研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 镰刀菌毒素的检测及高产毒菌株的分离鉴定 | 第17-26页 |
| 1 材料方法 | 第17-20页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-20页 |
| 2 结果 | 第20-25页 |
| ·不同地区品种小麦的产毒能力 | 第20-23页 |
| ·菌株分离及PCR鉴定 | 第23页 |
| ·分离菌株不同产毒类型的鉴定尝试 | 第23-25页 |
| 3 讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 Tri101基因的克隆及原核表达 | 第26-35页 |
| 1. 材料与方法 | 第26-30页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-30页 |
| 2 结果 | 第30-34页 |
| ·目的基因的扩增 | 第30-31页 |
| ·克隆载体pMD19T-Tri101的酶切分析与鉴定 | 第31页 |
| ·重组pET29a-Tri101的构建及酶切验证 | 第31-33页 |
| ·重组表达菌株的诱导表达及蛋白纯化 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 Tri101的真核表达体系初探 | 第35-42页 |
| 1 材料与方法 | 第35-38页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| 2 结果 | 第38-41页 |
| ·目的基因连接pMD19T-vector | 第38页 |
| ·真核表达载体构建及酶切验证 | 第38-40页 |
| ·电转化酵母的PCR验证 | 第40页 |
| ·转化菌株的诱导、纯化及SDS—PAGE检测 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 全文总结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47页 |