| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 普拉格雷合成简介 | 第9-18页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·抗血栓药物简介 | 第9-11页 |
| ·普拉格雷简介 | 第11-12页 |
| ·普拉格雷合成路线图解 | 第12-14页 |
| ·目前普拉格雷中间体的合成方法 | 第14-17页 |
| 参考文献 | 第17-18页 |
| 第二章 普拉格雷中间体新方法的合成研究 | 第18-52页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·结果与讨论 | 第18-26页 |
| ·化合物 2 (邻氟扁桃酸)的合成 | 第20-21页 |
| ·化合物 3 (邻氟扁桃酸甲酯)的合成 | 第21页 |
| ·化合物 9 (2-(2-氟苯基)-2-(甲氧甲氧基)乙酸甲酯)的合成 | 第21-22页 |
| ·化合物 10 (2-（2-氟苯基）-2-（甲氧甲氧基）乙酸)的合成 | 第22页 |
| ·化合物 11 (2-（2-氟苯基）-N-甲氧基-2-（甲氧甲氧基）-N-甲基乙酰胺)的合成 | 第22页 |
| ·化合物 12 (1-环丙基-2-（2-氟苯基）-2-（甲氧甲氧基）乙酮)的合成 | 第22-23页 |
| ·化合物 13 (1-环丙基-2-（2-氟苯基）-2-羟基乙酮)的合成 | 第23页 |
| ·化合物 14 (2-环丙基-1-（2-氟苯基）-2-羰乙基对甲苯磺酸酯)的合成 | 第23页 |
| ·一锅法制备普拉格雷中间体 | 第23-25页 |
| ·放大反应 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-37页 |
| ·实验药品与仪器 | 第26-27页 |
| ·实验步骤 | 第27-37页 |
| ·部分化合物的谱图 | 第37-52页 |
| 第三章 手性普拉格雷中间体的合成 | 第52-63页 |
| ·引言 | 第52-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-58页 |
| ·利用相转移催化法获得手性碳源 | 第54-55页 |
| ·利用手性配体获得手性碳源 | 第55-58页 |
| ·进一步工作设想 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-61页 |
| ·实验药品与仪器 | 第58页 |
| ·实验步骤 | 第58-61页 |
| ·部分化合物的谱图 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
