| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-23页 |
| ·BPV病原学特性 | 第12-13页 |
| ·病毒分类 | 第12页 |
| ·形态特征及理化性质 | 第12页 |
| ·血凝特性 | 第12-13页 |
| ·培养特性 | 第13页 |
| ·BPV分子生物学特征 | 第13-15页 |
| ·基因组结构 | 第13-14页 |
| ·结构蛋白 | 第14页 |
| ·非结构蛋白 | 第14页 |
| ·磷酸化蛋白 | 第14-15页 |
| ·临床症状及病理变化 | 第15页 |
| ·牛细小病毒检测方法的研究进展 | 第15-18页 |
| ·病毒分离 | 第15-16页 |
| ·电镜检查 | 第16页 |
| ·血清学检测 | 第16-17页 |
| ·分子生物学技术 | 第17-18页 |
| ·环介导等温扩增(LAMP)技术 | 第18-22页 |
| ·反应原理 | 第18-21页 |
| ·具体操作 | 第21页 |
| ·技术特点 | 第21-22页 |
| ·研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-39页 |
| ·牛细小病毒LAMP检测方法的建立 | 第23-26页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·牛细小病毒VP2基因的分段表达及抗原性分析 | 第26-35页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·实验方法 | 第28-35页 |
| ·BPV血清间接ELISA检测方法的建立 | 第35-39页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| 3 试验结果 | 第39-52页 |
| ·牛细小病毒LAMP检测方法的建立 | 第39-42页 |
| ·LAMP条件的优化结果 | 第39-40页 |
| ·扩增产物检测与鉴定 | 第40-41页 |
| ·LAMP敏感性结果 | 第41-42页 |
| ·LAMP特异性结果 | 第42页 |
| ·模拟临床样本的检测结果 | 第42页 |
| ·牛细小病毒VP2基因的分段表达及抗原性分析 | 第42-48页 |
| ·VP2基因的克隆与序列测定 | 第42-43页 |
| ·VP2-1、VP2-2、VP2-3基因克隆与序列测定 | 第43-44页 |
| ·VP2-1、VP2-2和VP2-3基因片段重组表达载体的鉴定 | 第44-45页 |
| ·VP2-1、VP2-2、VP2-3基因在大肠杆菌中的诱导表达 | 第45-47页 |
| ·VP2-1、VP2-2、VP2-3基因重组蛋白抗原性分析 | 第47-48页 |
| ·BPV抗体间接ELISA检测方法的建立及初步应用 | 第48-52页 |
| ·间接ELISA反应条件的确定 | 第48-50页 |
| ·特异性试验 | 第50-51页 |
| ·重复性试验 | 第51页 |
| ·符合性试验 | 第51页 |
| ·临床样本的检测 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| ·LAMP方法 | 第52-54页 |
| ·牛细小病毒VP2基因的分段表达及抗原性分析 | 第54页 |
| ·BPV血清间接ELISA检测 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66页 |
