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参芪益元颗粒的研制

提要第1-4页
Abstract第4-6页
引言第6-9页
 一、传统医学对“亚健康”的认识第6页
 二、现代医学对“亚健康”的认识第6-9页
第一部分 参芪益元颗粒的处方设计及文献考证第9-18页
 1 处方第9页
 2 命名依据第9页
 3 处方分析第9-11页
 4 生脉散现代实验研究第11页
 5 处方药物的现代研究第11-15页
 6 剂型选择第15-18页
第二部分 参芪益元颗粒提取制剂工艺研究第18-37页
 1 处方第18页
 2 制法第18页
 3 剂型的选择第18页
 4 提取工艺研究第18-19页
 5 仪器、试药与试剂第19-20页
 6 提取工艺条件优选第20-33页
 7 颗粒剂成型工艺优选第33-36页
 8 工艺流程图第36-37页
第三部分 参芪益元颗粒的质量标准及起草说明第37-49页
 1 药品质量标准(草案)第37-39页
 2 质量标准(草案)起草说明第39-42页
 3 方法学考察第42-49页
第四部分 参芪益元颗粒的药效学及急性毒性、长期毒性的实验研究第49-58页
 1 参芪益元颗粒的药效学研究第49-53页
 2 参芪益元颗粒的急性毒性实验研究第53-54页
 3 参芪益元颗粒的长期毒性的实验研究第54-58页
第五部分 讨论第58-59页
参考文献第59-63页
致谢第63-64页
硕士学位论文摘要第64-69页

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