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甲基查尔酮肟衍生物的全合成及其抗肿瘤活性研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
第一章 前言第12-35页
 第一节 概述第12-14页
 第二节 细胞色素 P4501A1、1B1 抑制剂第14-25页
 第三节 细胞色素 P4501A1、1B1 靶向前药第25-34页
 第四节 研究意义第34-35页
第二章 化合物设计第35-40页
 第一节 目标化合物的设计第35-36页
 第二节 目标化合物的结构第36-40页
第三章 目标化合物的合成第40-48页
 第一节 甲基查尔酮肟的合成第40-45页
 第二节 甲基查尔酮肟醚的合成第45-46页
 第三节 甲基查尔酮肟酯的合成第46-48页
第四章 结果与讨论第48-53页
 第一节 结构确证第48-49页
  1、甲基查尔酮肟醚类衍生物第48-49页
  2、甲基查尔酮肟酯类衍生物第49页
 第二节 生物学活性第49-53页
  1、TCDD 诱导 MCF-7 表达 CYP1B138第49-50页
  2、TCDD 诱导及非诱导 MCF-7 确定最佳化合物筛选浓度第50-51页
  3、结果与讨论第51-53页
第五章 实验部分第53-78页
 第一节 化学实验部分第53-73页
 第二节 药理实验部分第73-78页
参考文献第78-85页
致谢第85-86页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第86-87页
附图一 (~1H-NMR)第87-107页
附图二 (MS)第107-118页

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