摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第一章 前言 | 第12-35页 |
第一节 概述 | 第12-14页 |
第二节 细胞色素 P4501A1、1B1 抑制剂 | 第14-25页 |
第三节 细胞色素 P4501A1、1B1 靶向前药 | 第25-34页 |
第四节 研究意义 | 第34-35页 |
第二章 化合物设计 | 第35-40页 |
第一节 目标化合物的设计 | 第35-36页 |
第二节 目标化合物的结构 | 第36-40页 |
第三章 目标化合物的合成 | 第40-48页 |
第一节 甲基查尔酮肟的合成 | 第40-45页 |
第二节 甲基查尔酮肟醚的合成 | 第45-46页 |
第三节 甲基查尔酮肟酯的合成 | 第46-48页 |
第四章 结果与讨论 | 第48-53页 |
第一节 结构确证 | 第48-49页 |
1、甲基查尔酮肟醚类衍生物 | 第48-49页 |
2、甲基查尔酮肟酯类衍生物 | 第49页 |
第二节 生物学活性 | 第49-53页 |
1、TCDD 诱导 MCF-7 表达 CYP1B138 | 第49-50页 |
2、TCDD 诱导及非诱导 MCF-7 确定最佳化合物筛选浓度 | 第50-51页 |
3、结果与讨论 | 第51-53页 |
第五章 实验部分 | 第53-78页 |
第一节 化学实验部分 | 第53-73页 |
第二节 药理实验部分 | 第73-78页 |
参考文献 | 第78-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第86-87页 |
附图一 (~1H-NMR) | 第87-107页 |
附图二 (MS) | 第107-118页 |